[发明专利]一种壳聚糖磁性四环素分子印迹吸附剂的制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 201810106340.0 申请日: 2018-02-02
公开(公告)号: CN108201882A 公开(公告)日: 2018-06-26
发明(设计)人: 王泽军;王利平;李宛科;欧红香;蒋善庆 申请(专利权)人: 常州大学
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/38
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 213164 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 四环素废水 四环素 制备 废水 应用 分子印迹吸附剂 高浓度有机废水 离子交换树脂 选择性去除 活性炭 高效吸附 矿物吸附 权利申请 生物毒性 再生性能 耐药性 吸附法 吸附剂 混凝 聚糖 气浮 水中 吸附 种壳 去除 微生物 沉淀 能耗 污水处理 细菌 毒害 生长 土壤 健康
【权利要求书】:

1.一种壳聚糖磁性四环素分子印迹吸附剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)制备CTs纳米粒子分散液:首先,移取0.3g乙酸滴加到200mL蒸馏水中得到pH约为3.6的弱酸溶液。不断搅拌弱酸溶液,同时将1.0g CTs加入到所制得的弱酸溶液中,用0.1mol/L的NaOH溶液加入到CTs分散液中,使CTs纳米粒子分散液呈乳白色,此时分散液pH为7.3;

(2)壳聚糖磁性四环素分子印迹吸附剂的制备:首先,取0.07393g的模板分子TC、0.2804g单体AM溶解于0.4mL的甲苯溶液中,剧烈震荡形成均匀、透明澄清溶液。密封后放置在黑暗条件下,并静置4h后,形成预组装溶液。其次,将0.0255g磁性分离载体疏水Fe3O4纳米粒子加入上述预组装溶液中,并用超声波细胞粉碎仪超声得到粒径均匀的混合溶液。然后,加入0.0197g引发剂AIBN以及1.051g交联剂EGDMA到上述混合溶液中,超声5min后形成油相溶液。将步骤(1)中所述的制备好的CTs纳米粒子分散液取18mL作为水相溶液。随后,将油水两相混合置于50mL比色管中,剧烈震荡10min即可形成Pickering乳液,并通入N2到比色管15min以除去乳液中所含的氧。最后,将容器迅速密封置于65℃水浴中使乳液在该温度下聚合12h。生成的磁性印迹吸附剂微球用Nd-Fe-B永久磁铁收集,用无水乙醇洗涤3次,再用体积比为9:1的甲醇/醋酸混合溶液为洗脱液进行洗脱,直到洗脱液中检测不到模板分子,脱除模板分子TC后,在50℃真空条件下烘干。

2.根据权利要求1所述的CTs纳米粒子分散液的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述用0.1mol/L的NaOH溶液加入到CTs弱酸溶液中,使CTs纳米粒子分散液呈乳白色。

3.根据权利要求1所述的壳聚糖磁性四环素分子印迹吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述模板分子TC与单体AM溶于甲苯溶液后密封放置在黑暗条件下静置4h后完成预组装。

4.根据权利要求1所述的壳聚糖磁性四环素分子印迹吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述的将磁性分离载体疏水Fe3O4纳米粒子加入上述预组装溶液中,并用超声波细胞粉碎仪超声30min得到粒径均匀的混合溶液。

5.根据权利要求1所述的壳聚糖磁性四环素分子印迹吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述加入引发剂AIBN以及交联剂EGDMA后,超声形成油相溶液的时间为5min。

6.一种根据权利要求1制备得到的壳聚糖磁性四环素分子印迹吸附剂的制备方法,其特征在于,将步骤(2)中所述的制备好的CTs纳米粒子分散液作为水相溶液与油相溶液混合剧烈震荡10min后形成Pickering乳液,除去乳液中所含的氧需要持续通入N2 15min。

7.一种根据权利要求1制备得到的壳聚糖磁性四环素分子印迹吸附剂的应用,其特征在于,所述吸附剂在吸附四环素(TC)中的应用。

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