[发明专利]一种光催化降解微囊藻毒素复合材料的制备方法与应用在审
| 申请号： | 201810105977.8 | 申请日： | 2018-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN108479831A | 公开（公告）日： | 2018-09-04 |
| 发明（设计）人： | 焦莉;王利平;马佳慧;凌泽玉;蒋善庆;汪楚乔 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | B01J27/24 | 分类号： | B01J27/24;B01J35/02;B01J37/03;B01J37/08;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 213164 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 微囊藻毒素 制备 复合材料 光催化 降解 可见光催化材料 应用 光催化降解 光催化效率 化学沉淀法 无二次污染 有机污染物 煅烧前驱体 安全稳定 处理工艺 催化降解 催化性能 高结晶性 光生电子 环保领域 空穴复合 混合物 传统的 纳米片 质量比 聚合 合成 复合 改进 成功 | ||
1.一种Ag3VO4/g-C3N4复合可见光催化材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)制备g-C3N4粉体：称取尿素(Urea)和三聚氰胺(Melamine)的质量比分别为尿素：三聚氰胺＝1:0，4:1，3:2，1:1，2:3，1:4，0:1混合，研磨混合均匀，放入坩埚中，置于马弗炉中通空气煅烧，自然冷却至室温后取出，研磨成粉末状，以下简称为CN，得到光催化剂分别为CN(10)、CN(41)、CN(32)、CN(11)、CN(23)、CN(14)及CN(01)。实验结果表明，CN(32)的晶面间距大于其他样品的晶面间距，更有利于药剂的复合；
(2)Ag3VO4/g-C3N4复合光催化材料的制备：称取1g已制备好的CN(32)粉末，放入超纯水中溶解，使粉末均匀分散在溶液中得到淡黄色悬浮液；取0.2049g AgNO3溶解于100mL的超纯水中；称取0.74g Na3VO4·6H2O溶解于100mL超纯水中，然后将Na3VO4溶液缓慢滴入AgNO3与CN(32)混合液中搅拌4h后离心分离，取出沉淀物，用无水乙醇和超纯水各洗4次；最后放置于真空干燥箱，完成Ag3VO4/g-C3N4光催化材料的制备过程。
2.根据权利要求1所述的Ag3VO4/g-C3N4复合可见光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述加热采用马弗炉以2.3℃/min的速度升温至550℃，并恒温保持4h后自然冷却。
3.根据权利要求1所述的Ag3VO4/g-C3N4复合可见光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述分散采用超声分散30min。
4.根据权利要求1所述的Ag3VO4/g-C3N4复合可见光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述Ag3VO4/g-C3N4复合可见光催化材料中Ag3VO4的质量比为10wt％～30wt％。
5.根据权利要求1所述的Ag3VO4/g-C3N4复合可见光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述搅拌为避光磁力，以避免Ag3VO4的光解。
6.根据权利要求1所述的Ag3VO4/g-C3N4复合可见光催化材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)真空干燥的条件为60℃下干燥10h。
7.一种根据权利要求1制备得到的Ag3VO4/g-C3N4复合光催化材料的应用，其特征在于，所述光催化材料在降解微囊藻毒素(MC-LR)中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州大学，未经常州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810105977.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
