[发明专利]一种抑菌功能化氧化石墨烯的制备方法有效
| 申请号: | 201810103738.9 | 申请日: | 2018-02-01 |
| 公开(公告)号: | CN108042809B | 公开(公告)日: | 2020-11-24 |
| 发明(设计)人: | 邵伟;江蕾;苏晨;叶姗;吴祭民;张蕤 | 申请(专利权)人: | 南京林业大学 |
| 主分类号: | A61K47/51 | 分类号: | A61K47/51;A61K31/43;A61P31/04 |
| 代理公司: | 南京申云知识产权代理事务所(普通合伙) 32274 | 代理人: | 邱兴天 |
| 地址: | 210037 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 功能 氧化 石墨 制备 方法 | ||
1.一种抑菌功能化氧化石墨烯的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将氧化石墨烯分散加入到无水乙醇中,超声分散10-30分钟,得到氧化石墨烯分散液;
2)配制含有2-10%氨丙基三乙氧基硅烷、75-85%无水乙醇、5-15%去离子水的混合溶液,用乙酸调pH至4-5,在室温下水解3-5小时;
3)将步骤2)溶液与步骤1)的氧化石墨烯分散液混合,用氢氧化钠调节体系的pH至7-10,再在60-80℃条件下搅拌6-10小时,离心、洗涤后进行冷冻干燥,得到改性氧化石墨烯;
4)将上述改性氧化石墨烯分散至去离子水中,超声分散10-30min,得到浓度为0.1-0.5mg/mL的改性氧化石墨烯分散液;
5)将阿莫西林溶解于pH值为5.5-6.5的MES缓冲溶液中,再加入浓度为0.5-2mg/mL的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺和浓度为1-4mg/mL的N-羟基琥珀酰亚胺,搅拌2-5小时;
6)与步骤4)得到的改性氧化石墨烯分散液混合,室温搅拌20-36小时,离心、洗涤后冷冻干燥,得到抑菌功能化氧化石墨烯。
2.根据权利要求1所述抑菌功能化氧化石墨烯的制备方法,其特征在于:步骤1)中,氧化石墨烯分散液浓度为0.5-2mg/mL。
3.一种由权利要求1-2任意一项所述的抑菌功能化氧化石墨烯的制备方法所得到的抑菌功能化氧化石墨烯。
4.权利要求3所述的抑菌功能化氧化石墨烯在制备抑菌药物中的应用。
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