[发明专利]一种可控且可逆交联漆酚树脂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810096752.0 申请日: 2018-01-31
公开(公告)号: CN108192042B 公开(公告)日: 2020-06-12
发明(设计)人: 薛涵与;林棋;李心忠;方润 申请(专利权)人: 闽江学院
主分类号: C08F289/00 分类号: C08F289/00;C08F228/02;C09D193/00;C08L93/00;B33Y70/00
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 蔡学俊;李翠娥
地址: 350108 福建省*** 国省代码: 福建;35
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 可控 可逆 交联 树脂 及其 制备 方法
【说明书】:

发明涉及一种可控且可逆交联漆酚树脂及其制备方法。其制备方法如下:将漆酚树脂或漆酚衍生物与可逆交联剂二烯丙基二硫醚按质量比100:1~100:30溶解于稀释剂中,搅拌均匀,即得到可控且可逆交联漆酚树脂。该可控且可逆交联漆酚树脂可在紫外光辐照下,通过二烯丙基二硫醚用量的控制改变树脂中碳碳双键(C=C)的含量,即控制自由基的含量来实现漆酚树脂的可控自由基交联聚合。在树脂交联聚合后,又能利用二烯丙基二硫醚中的二硫键可以在强碱条件下氧化为巯基而断裂的特性,实现漆酚树脂的可逆交联功能化。这种可控且可逆交联漆酚树脂可适用于漆工艺自动化技术、增材制造技术、生漆涂料、生漆颜料等领域。

技术领域

本发明属于树脂的改性领域,具体涉及一种可控且可逆交联漆酚树脂及其制备方法。

背景技术

漆酚是天然生漆中提取的一种无色黏稠状液体。漆酚分子(如图1所示)含有两个相邻的酚羟基,苯环上又有不饱和脂肪烃,同时具备酚和不饱和键的特性。目前的研究表明,漆酚能够在紫外光辐照下实现交联固化。其机理是苯环上的不饱和脂肪烃中的碳碳双键(C=C)吸收紫外光而进行自由基交联。由于漆酚不饱和脂肪烃中C=C含量较低且不均(主要由天然生漆产地和品种决定),导致漆酚在紫外光辐照下不易交联固化且交联不可控。同时,漆酚价格昂贵,每公斤价格可以高达800元,且其固化后不熔不溶的特性,导致漆酚树脂难以降解和回收再利用,大大限制了以漆酚为基材的天然漆涂料、颜料的发展,乃至漆工艺研究的发展。

发明内容

本发明的目的在于针对漆酚树脂现有技术的不足,提供一种可控且可逆交联漆酚树脂及其制备方法。经本发明改性后的漆酚树脂在紫外光辐照下容易交联固化且交联可控,紫外固化时间由原来的200s提升至30-100s。

为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:

一种可控且可逆交联漆酚树脂的制备方法:将漆酚树脂或漆酚衍生物与可逆交联剂按质量比100:1~100:30溶解于稀释剂中,搅拌均匀,即得到可控且可逆交联漆酚树脂。

所述的漆酚衍生物包括漆酚缩醛、漆酚冠醚中的一种。

所述的可逆交联剂为二烯丙基二硫醚。

所述的稀释剂包括无水乙醇、甲苯、二甲苯中的一种。

本发明将同时具有不饱和双键和二硫键(酸碱可逆反应官能团)的二烯丙基二硫醚(如图2所示)作为交联剂引入到漆酚树脂中,参与漆酚树脂的自由基交联聚合。并通过二烯丙基二硫醚用量的控制调控漆酚树脂中碳碳双键(C=C)的含量,以此可控调节漆酚树脂的自由基交联固化。同时,在漆酚树脂交联聚合后,再利用二烯丙基二硫醚中的二硫键可以在强酸(pH4)/强碱(pH10)条件下氧化为巯基而断裂的特性,实现漆酚分子中交联脂肪烃侧链的解交联。而回收的漆酚树脂还能利用巯基的酸碱可逆反应特性,实现在弱碱(pH=5~8)或催化条件下的再固化,最终实现漆酚树脂的可逆交联功能化。这种可控且可逆交联漆酚树脂可适用于漆工艺自动化技术、增材制造技术、生漆涂料、生漆颜料等领域。

一种如上所述的制备方法制得的可控且可逆交联漆酚树脂的可控固化方法:该可控且可逆交联漆酚树脂可在350nm紫外光辐照下,并通过控制二烯丙基二硫醚用量来改变树脂中碳碳双键(C=C)的含量,即控制自由基含量来实现漆酚树脂的可控自由基交联聚合。研究结果表明,漆酚树脂交联速率实现了提升与可控,即紫外固化时间由200s提升至30-100s,并且随着二烯丙基二硫醚用量的变化而呈现递增趋势(如表1所示)。

一种如上所述的可控且可逆交联漆酚树脂的降解方法:在漆酚树脂交联聚合后,利用可逆交联剂二烯丙基二硫醚中的二硫键可以在pH=10的乙醇钠溶液中被氧化为巯基而断裂。而回收的漆酚/乙醇钠溶液还能利用巯基的酸碱可逆反应特性,在弱碱(pH=7.5)和三(2-羧乙基)膦催化下使巯基还原为二硫键而实现漆酚树脂的再固化利用,即回收再利用(机理如图3所示)。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于闽江学院,未经闽江学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810096752.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top