[发明专利]肾透明细胞癌相关生物标志物及其应用

权利要求书

1.一种筛选治疗肾透明细胞癌的候选化合物的方法，其特征在于，包括步骤：

测试组中，在细胞的培养体系中添加测试化合物，并观察所述测试组的细胞中LILRB4的表达量和/或活性；在对照组中，在相同细胞的培养体系中不添加测试化合物，并观察对照组的所述细胞中LILRB4的表达量和/或活性；

其中，如果测试组中细胞的LILRB4的表达量和/或活性低于对照组，就表明该测试化合物是对LILRB4的表达和/或活性有抑制作用的治疗肾透明细胞癌的候选化合物。

2.如下任一项所述的应用：

1）检测LILRB4的水平的试剂在制备诊断肾透明细胞癌的产品中的应用；

2）试剂盒在制备诊断肾透明细胞癌的产品中的应用，其特征在于，所述试剂盒包括检测LILRB4的水平的试剂；

3）芯片在制备诊断肾透明细胞癌的产品中的应用，其特征在于，所述芯片包括检测LILRB4的水平的试剂；

4）药物组合物在制备治疗肾透明细胞癌的产品中的应用，其特征在于，药物组合物包括LILRB4的抑制剂；

5）药物组合物在制备治疗肾透明细胞癌侵袭的产品中的应用，其特征在于，药物组合物包括LILRB4的抑制剂；

6）药物组合物在制备治疗肾透明细胞癌转移的产品中的应用，其特征在于，药物组合物包括LILRB4的抑制剂；

7）药物组合物在制备促进肾透明细胞癌细胞凋亡的产品中的应用，其特征在于，药物组合物包括LILRB4的抑制剂；

8）权利要求1所述的方法在筛选治疗肾透明细胞癌的潜在物质中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，1）~3）中所述的试剂包括：

特异性识别LILRB4基因的探针；或

特异性扩增LILRB4基因的引物；或

特异性结合LILRB4蛋白的抗体或配体。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，特异性扩增LILRB4基因的引物序列如SEQID NO.1~2所示。

5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，4）~7）中所述的抑制剂选自：核酸抑制物，蛋白抑制剂。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述抑制剂为核酸抑制物siRNA。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述siRNA的序列如SEQ ID NO.7~8所示。