[发明专利]一种治疗急性乳腺炎的药物组合物及其制备方法在审
申请号: | 201810088740.3 | 申请日: | 2018-01-30 |
公开(公告)号: | CN107982404A | 公开(公告)日: | 2018-05-04 |
发明(设计)人: | 尹心刚;田孟泽;尹心杨 | 申请(专利权)人: | 尹心刚 |
主分类号: | A61K36/896 | 分类号: | A61K36/896;A61K9/16;A61K9/20;A61P15/14;A61K35/64;A61K35/583 |
代理公司: | 北京天奇智新知识产权代理有限公司11340 | 代理人: | 朱海江 |
地址: | 558400 贵州省黔南布依族苗*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 急性 乳腺炎 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗急性乳腺炎的药物组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:
蓝布正60-180重量份 王不留行20-60重量份益母草5-15重量份
七叶一枝花50-100重量份 壁虎50-100重量份 露蜂房20-60重量份。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:
蓝布正96-144重量份 王不留行32-48重量份益母草8-12重量份
七叶一枝花80-120重量份 壁虎80-120重量份 露蜂房32-48重量份。
3.如权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:
蓝布正120重量份王不留行40重量份 益母草10重量份
七叶一枝花100重量份壁虎100重量份露蜂房40重量份。
4.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:
蓝布正80重量份 王不留行55重量份 益母草7重量份
七叶一枝花95重量份 壁虎55重量份 露蜂房55重量份。
5.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:
蓝布正160重量份王不留行25重量份 益母草13重量份
七叶一枝花55重量份 壁虎95重量份 露蜂房25重量份。
6.如权利要求1-5之一所述的药物组合物,其特征在于,该组合物的制备方法为:取1/3蓝布正超微粉碎得超微细粉,在超微粉碎后80-90%以上的微粉粒径不超过7-9微米;分别取1/2的七叶一枝花和1/2的壁虎用高压粉碎机粉碎得细粉;将余下的蓝布正洗净,加6-10倍量的水浸泡15-45分钟,然后进行煎煮,第一次煎煮1-3小时,过滤得滤液;药渣再用2-6倍量的水煎煮1-2小时,过滤,得滤液,合并两次滤液,过滤,滤液离心分离,3000rpm离心,离心2-6分钟,分离上清液,水浴蒸干浓缩至1.25-1.30的浸膏A;将余下的七叶一枝花用4-12倍量的水浸泡15-45分钟,然后进行煎煮,第一次煎煮1.5-4.5小时,过滤,得滤液,药渣再用3-9倍量的水煎煮1-3小时,过滤得滤液,合并两次滤液,滤过,滤液浓缩至70-90℃测相对密度为1.15-1.18,加乙醇使含醇量达65%,静置,取上清液回收乙醇,并浓缩至60-80℃测相对密度为1.25-1.30的浸膏B;将余下的壁虎超微粉碎至20-60目,将超微粉放在CO2萃取釜中浸泡1.5-4.5小时,控制萃取釜中压力为20-30MPa;将浸泡后的超微粉在分离釜中进行分离,控制分离釜中分离压力值为3-9MPa,加温至20-60℃,保持2.5-7.5小时,CO2的流量维持在20-40Kg/h;分离后的提取物进行干燥即得提取物C;将王不留行、益母草和露蜂房加4-12倍量水浸泡15-45分钟,然后煎煮两次,每次0.5-1.5小时,合并两次煎液,滤过,滤液浓缩至25-75℃测相对密度为1.35~1.40的浸膏D;将浸膏A、浸膏B、提取物C和浸膏D混合搅拌均匀,再加入蓝布正超微细粉、七叶一枝花细粉和壁虎细粉再混合搅拌均匀,再加入3:1的磷酸氢钙和羟丙基甲基纤维素8-24重量份混合搅拌均匀,制成外用颗粒剂或外用丸剂。
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