[发明专利]一种基于二硫键的可逆固化锁的形状记忆聚合物网络形成体系及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810085882.4 申请日: 2018-01-29
公开(公告)号: CN108250412B 公开(公告)日: 2020-05-19
发明(设计)人: 刘宇艳;王武;成中军;谢志民;王友善;谭惠丰 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: C08G59/66 分类号: C08G59/66;C08G59/68
代理公司: 哈尔滨龙科专利代理有限公司 23206 代理人: 高媛
地址: 150000 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 基于 二硫键 可逆 固化 形状 记忆 聚合物 网络 形成 体系 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种基于二硫键的可逆固化锁的形状记忆聚合物网络形成体系,其特征在于:所述的形状记忆聚合物网络形成体系按照质量百分比由硫醇15-35%、环氧树脂60-80%、催化剂0.1-4%、氧化剂0.1-4%,还原剂 0.01-2%组成。

2.一种权利要求1所述的基于二硫键的可逆固化锁的形状记忆聚合物网络形成体系的制备方法,其特征在于:所述方法包括如下步骤:

步骤一:将硫醇、环氧树脂、催化剂充分混合均匀,在0~200℃温度下反应0.1~20h,得到第一阶段聚合物;

步骤二:对步骤一得到的第一阶段聚合物进行形状记忆研究:首先通过DMA确定第一阶段聚合物的玻璃化转变温度Tg1Tg1为10~70℃,测试第一阶段聚合物的形状记忆固定率Rf1和形状记忆回复率Rr1Rf1Rr1均大于90%;

步骤三:对步骤一得到的第一阶段聚合物进行拉伸断裂性能的测试,拉伸断裂率记为S1,S1为0.1~90%;

步骤四:将第一阶段聚合物置入氧化剂中,在0~100℃温度下使两者反应1~120h,得到氧化后二硫键交联的聚合物,用甲醇将氧化后二硫键交联的聚合物洗涤干净,除去杂质,在25~150℃温度下真空干燥1~96h;

步骤五:对氧化后二硫键交联的聚合物进行DMA测试,确定聚合物的Tg2Tg2为20~130℃,并对其拉伸性能进行测试,拉伸断裂率记为S2,S2为0.1~70%;

步骤六:将二硫键交联的聚合物置入还原剂中,在0~100℃温度下反应1~120h,得到将二硫键还原为巯基的聚合物,再将聚合物用甲醇洗涤干净,在25~150℃条件下真空干燥1~96h;

步骤七:对步骤六还原后的聚合物进行DMA测试,确定聚合物的Tg3Tg3为10~70℃,测试还原后的聚合物的形状记忆固定率Rf3和形状记忆回复率Rr3Rf3Rr3均大于90%,

并对其拉伸性能进行测试,拉伸断裂率记为S3,S3为0.1~90%;

步骤八:测试完毕后,得到以下对应关系:Tg1≈Tg3 Tg2,S1≈S3S2,Rf1≈ Rf3Rr1Rr3

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于哈尔滨工业大学,未经哈尔滨工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810085882.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top