[发明专利]一种毛白杨叶总黄酮祛压疮乳膏及其制备工艺在审
申请号: | 201810082327.6 | 申请日: | 2018-01-29 |
公开(公告)号: | CN108186779A | 公开(公告)日: | 2018-06-22 |
发明(设计)人: | 付雪艳;郭东燕;黄俊;张义伟;董琳;高清菡;张新慧;赵云生 | 申请(专利权)人: | 宁夏医科大学 |
主分类号: | A61K36/76 | 分类号: | A61K36/76;A61K9/06;A61P17/02;A61P31/02;A61P31/04;A61K127/00 |
代理公司: | 北京中济纬天专利代理有限公司 11429 | 代理人: | 丁建宝;李艳萍 |
地址: | 750000 宁夏回族自治区银川*** | 国省代码: | 宁夏;64 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 毛白杨叶 总黄酮 乳膏 压疮 制备工艺 单硬脂酸甘油酯 黄酮类化合物 乙醇加热回流 中药技术领域 重量份数配比 聚酰胺树脂 混合加工 乳膏基质 三乙醇胺 液体石蜡 硬脂酸皂 治疗效果 甘油 凡士林 羊毛脂 硬脂酸 | ||
1.一种毛白杨叶总黄酮祛压疮乳膏,由如下重量份数配比的毛白杨叶总黄酮和乳膏基质混合加工制成:毛白杨叶总黄酮0.4-10.0份,乳膏基质7.5-70.0份;
所述毛白杨叶总黄酮按如下工艺制备:
S01.提取:取毛白杨树叶,粉碎,加入3-12倍量50%-90%乙醇溶液加热回流提取1-4次,每次1-2小时,合并提取液,减压浓缩成50℃热测每ml浓缩液相当于原生药0.9-1.1g的流浸膏,冷藏备用;
S02.D101大孔吸附树脂分离:取两倍上样量的D101大孔吸附树脂装入层析柱中,用95%乙醇冲洗至洗脱液澄清,再用蒸馏水冲洗至无醇味;缓慢滴加上样,滴速为0.5倍柱体积/h,上样结束后暂停冲洗,静置吸附2小时;用蒸馏水洗脱至无色,弃去洗脱液;依次加入20%、40%、60%乙醇溶液洗脱,每次洗脱至无色即可,流速为10倍柱体积/h;合并20%、40%乙醇溶液洗脱部位,减压浓缩干燥,粉碎成细粉,得20%、40%乙醇溶液洗脱部位粉;
S03.取聚酰胺树脂用95%乙醇加热回流2h,装入层析柱中,用蒸馏水冲洗至无醇味;将20%、40%乙醇溶液洗脱部位粉溶于适量水中,按上样量:聚酰胺树脂量为1g:25ml,以0.5倍柱体积/h滴速缓慢滴加上样,上样结束后暂停冲洗,静置吸附2小时;用蒸馏水冲洗至无色,再用95%的乙醇溶液以4倍柱体积/h流速洗脱至无色,收集洗脱液,减压浓缩、干燥,即得毛白杨叶总黄酮。
2.如权利要求1所述的一种毛白杨叶总黄酮祛压疮乳膏,其特征在于:所述乳膏基质为O/W型乳膏基质,包括如下重量份的组份:水相5.4-48.8份、油相2.1-19.8份、w/o型乳化剂0.1-0.9份。
3.如权利要求2所述的一种毛白杨叶总黄酮祛压疮乳膏,其特征在于:所述水相包括如下重量份的成分:水5.0-45.0份、甘油0.42-3.75份;所述油相包括如下重量份的成分:硬脂酸0.94-8.43份、凡士林0.08-0.75份、羊毛脂0.42-3.75份、液体石蜡0.44-3.98份、单硬脂酸甘油酯0.30-2.70份;所述w/o型乳化剂为三乙醇胺硬脂酸皂。
4.如权利要求3所述的一种毛白杨叶总黄酮祛压疮乳膏,其特征在于:所述乳膏由如下重量份数配比的毛白杨叶总黄酮和乳膏基质混合加工制成:毛白杨叶总黄酮2.0份、水15.0份、甘油1.25份、硬脂酸2.81份、凡士林0.25份、羊毛脂1.25份、液体石蜡1.33份、单硬脂酸甘油酯0.9份、三乙醇胺硬脂酸皂0.29份。
5.如权利要求4所述的一种毛白杨叶总黄酮祛压疮乳膏,其特征在于:所述三乙醇胺硬脂酸皂系由0.1重量份的三乙醇胺和0.19重量份的硬脂酸搅拌混匀,反应制成。
6.一种毛白杨叶总黄酮的制备工艺,包括如下步骤:
SA1.提取:取毛白杨树叶,粉碎,加入3-12倍量50%-90%乙醇溶液加热回流提取1-4次,每次1-2小时,合并提取液,减压浓缩成50℃热测每ml浓缩液相当于原生药0.9-1.1g的流浸膏,冷藏备用;
SA2.D101大孔吸附树脂分离:取两倍上样量的D101大孔吸附树脂装入层析柱中,用95%乙醇冲洗至洗脱液澄清,再用蒸馏水冲洗至无醇味;缓慢滴加上样,滴速为0.5倍柱体积/h,上样结束后暂停冲洗,静置吸附2小时;用蒸馏水洗脱至无色,弃去洗脱液;依次加入20%、40%、60%乙醇溶液洗脱,每次洗脱至无色即可,流速为10倍柱体积/h;合并20%、40%乙醇溶液洗脱部位,减压浓缩干燥,粉碎成细粉,得20%、40%乙醇溶液洗脱部位粉;
SA3.取聚酰胺树脂用95%乙醇加热回流2h,装入层析柱中,用蒸馏水冲洗至无醇味;将20%、40%乙醇溶液洗脱部位粉溶于适量水中,按上样量:聚酰胺树脂量为1g:25ml,以0.5倍柱体积/h滴速缓慢滴加上样,上样结束后暂停冲洗,静置吸附2小时;用蒸馏水冲洗至无色,再用95%的乙醇溶液以4倍柱体积/h流速洗脱至无色,收集洗脱液,减压浓缩、干燥,即得毛白杨叶总黄酮。
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