[发明专利]环己基过氧化氢催化分解的方法有效

专利信息
申请号: 201810080569.1 申请日: 2018-01-28
公开(公告)号: CN108083974B 公开(公告)日: 2020-03-27
发明(设计)人: 廖维林;王宝荣;舒兴田;陈飞彪 申请(专利权)人: 江西科因润滑材料有限公司
主分类号: C07C27/00 分类号: C07C27/00;C07C45/53;C07C45/00;C07C49/403;C07C29/00;C07C35/08
代理公司: 北京嘉科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11687 代理人: 刘力
地址: 330038 江西省南昌市*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 环己基 过氧化氢 催化 分解 方法
【权利要求书】:

1.一种环己基过氧化氢催化分解的方法,该方法包括:将环己基过氧化氢与催化剂接触,所述催化剂含有含硅分子筛,所述含硅分子筛的制备方法包括:

(1)将硅源、第VIII族金属源与结构导向剂进行水解得到水解物料;

(2)将所述水解物料进行晶化;

其中,所述第VIII族金属源为铁源或者铁源与钴源的混合物,步骤(1)在有机磷化合物存在下进行和/或在步骤(2)进行前,将所述水解物料与有机磷化合物混合后再进行所述晶化;所述有机磷化合物与硅源的摩尔比为P:SiO2=(0.001-0.5):1。

2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述有机磷化合物与硅源的摩尔比为P:SiO2=(0.1-0.3):1。

3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述制备方法包括:

(1)将硅源、第VIII族金属源、第一部分有机磷化合物与结构导向剂进行水解得到水解物料;

(2)将所述水解物料与第二部分有机磷化合物混合后进行所述晶化。

4.根据权利要求3所述的方法,其中,以所述有机磷化合物的总用量为100重量%计,第一部分有机磷化合物的用量为10-90重量%,第二部分有机磷化合物的用量为10-90重量%。

5.根据权利要求4所述的方法,其中,以所述有机磷化合物的总用量为100重量%计,第一部分有机磷化合物的用量为30-40重量%,第二部分有机磷化合物的用量为60-70重量%。

6.根据权利要求1所述的方法,其中,所述水解物料与有机磷化合物混合的条件包括:温度为60-100℃,和/或时间为1-10h。

7.根据权利要求6所述的方法,其中,所述水解物料与有机磷化合物混合的条件包括:温度为70-90℃,和/或时间为2-4h。

8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第VIII族金属源为铁源与钴源的混合物,Fe与Co的摩尔比为(0.1-10):1.。

9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述第VIII族金属源为铁源与钴源的混合物,Fe与Co的摩尔比为(1-9):1。

10.根据权利要求8所述的方法,其中,所述第VIII族金属源为铁源与钴源的混合物,Fe与Co的摩尔比为(4-5):1。

11.根据权利要求1所述的方法,其中,将硅源、第VIII族金属源与结构导向剂进行水解在硅烷化试剂存在下进行和/或将所述水解物料与有机磷化合物混合在硅烷化试剂存在下进行;所述硅源与硅烷化试剂的摩尔比为SiO2:硅烷化试剂=1:(0.001-0.1);所述硅烷化试剂为如下通式(I)的化合物:

式(I)中R1、R2、R3和R4各自独立地为卤素、烷基、烷氧基、芳香基或胺基,且至少有一个为烷基、烷氧基、芳香基或胺基。

12.根据权利要求11所述的方法,其中,所述硅源与硅烷化试剂的摩尔比为SiO2:硅烷化试剂=1:(0.01-0.06)。

13.根据权利要求11所述的方法,其中,所述硅烷化试剂为二甲基二氯硅烷、甲基三氯硅烷、三甲基氯硅烷、1,7-二氯辛甲基四硅氧烷、[3-三甲氧基硅丙基]二甲基十八烷溴化铵、N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、六甲基二硅胺烷、六甲基二硅氧烷、甲基三乙氧基硅烷、叔丁基二甲基氯硅烷、十六烷基三甲氧基硅烷和辛基三乙氧基硅烷中的至少一种。

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