[发明专利]灰树花多糖F2在制备治疗高脂血症药物、预防或延缓动脉粥样硬化药物中的应用

说明书

本发明公开了一种灰树花多糖F2在制备治疗高脂血症药物、预防或延缓动脉粥样硬化药物中的应用。本发明将灰树花多糖F2灌胃给高脂血症大鼠，发现灰树花多糖F2能够极显著地降低高脂血症大鼠血清TC、TG和LDL‑C含量；基于蛋白质组学研究还发现，灰树花多糖F2还通过上调抗氧化酶SOD1、Prdx‑1和HPX的蛋白表达量和下调HSP60和CPPED1的蛋白表达量而预防和延缓动脉粥样硬化的发生和发展。因此，灰树花多糖F2对高脂血症和动脉粥样硬化具有较好的预防和辅助治疗的作用。为开发治疗高脂血症和动脉粥样硬化的新药打下基础，积极推动降血脂及预防和延缓动脉粥样硬化天然药物活性成分的研究开发。

技术领域：

本发明属于生物医药领域，具体涉及一种灰树花多糖F2在制备治疗高脂血症药物、预防或延缓动脉粥样硬化药物中的应用。

背景技术：

高脂血症是一种常见和多发的代谢性疾病，由于脂类物质代谢异常使血清中的一种或几种脂质含量高于正常值，常表现为总胆固醇(TC)异常升高的高胆固醇血症、甘油三酯(TG)异常升高的高甘油三酯血症、或TC和TG都异常升高的混合型高脂血症。高脂血症是导致人类脑卒中、心肌梗死等致残、致死性动脉粥样硬化疾病发生的重要危险因素之一，据估计，我国目前中老年人群血脂异常患病人群已达1亿6千万。研究显示，胆固醇每下降1％，心血管疾病发病率下降2至3％，因此，降低血脂尤其是胆固醇水平一直被认为是预防或延缓心脑血管疾病进展的一个重要途径。

近年来在心血管疾病、肝脏疾病等研究中的应用越来越广，许多疾病的原发过程和多数药物靶标均发生在蛋白质水平，在降血脂药物的研究中也渐渐流行。然而几乎很少有研究评价灰树花粗多糖的蛋白组学降血脂效果报道，目前缺乏生物系统水平的灰树花多糖药理基础研究，限制了天然食品新药的开发。蛋白质组是基因组所表达产生的所有相应蛋白质。蛋白质组学是研究机体组织细胞中全部蛋白质的科学，是运用2-DE和质谱技术对组织中蛋白质进行大规模平行分离分析，比较样品处理前后组织中蛋白质表达谱的改变，选出样品影响表达的标志物并研究其作用机制。因此，2-DE技术是目前蛋白质组学研究的主流技术之一。Choi等利用2-DE技术检测辣椒碱对肥胖大鼠肝脏蛋白质的差异表达情况。应用考染或银染可视化分离蛋白点，运用计算机软件比较分析凝胶上的蛋白点，选出认为有意义的蛋白点，通过MALDI-TOF-MS进行鉴定。为了证实灰树花调控大鼠肝脏蛋白质的差异表达，我们采用了蛋白质组学中的双向聚丙稀酰胺凝胶电泳(two-dimensionalpolyacrylamide gel electrophoresis，2-DE)结合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time of Flight MassSpectrometry，MALDI-TOF-MS)技术全面检测了灰树花对高脂血症大鼠肝脏蛋白质的差异表达情况。因此，本申请基于蛋白质组学水平评价了灰树花多糖F2的降血脂功能效果。

发明内容：

本发明的目的是为了克服现有技术中的缺陷，提供一种灰树花多糖F2在制备治疗高脂血症药物、预防或延缓动脉粥样硬化药物中的应用。

本发明的第一个目的是提供灰树花多糖F2在制备治疗高脂血症药物中的应用。

所述的治疗高脂血症药物优选为治疗高胆固醇血症药物或治疗高甘油三酯血症药物。

所述的治疗高胆固醇血症药物优选为具有抑制HMGCR、ACAT2、apoB的mRNA表达水平和下调HMGCR2的蛋白质表达量的治疗高胆固醇血症药物。

所述的治疗高甘油三酯血症药物优选为具有抑制ACC1和FAS的mRNA表达水平的治疗高甘油三酯血症药物。

本发明的第二个目的是提供一种治疗高脂血症药物，其含有有效量的灰树花多糖F2作为活性成分。

本发明的第三个目的是提供灰树花多糖F2在制备预防或延缓动脉粥样硬化药物中的应用。