[发明专利]一种钙钛矿量子点材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810072119.8 申请日: 2018-01-25
公开(公告)号: CN108251109B 公开(公告)日: 2021-01-26
发明(设计)人: 林君;程子泳;韦祎;曾庆光;陈叶青 申请(专利权)人: 五邑大学
主分类号: C09K11/66 分类号: C09K11/66;C09K11/02;C07C211/15;C07C209/00;C09K11/06;B82Y20/00;B82Y40/00;C01F11/22
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 黄琳娟
地址: 529000 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 钙钛矿 量子 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种钙钛矿量子点材料,其特征在于,所述钙钛矿量子点材料由内核和外壳组成,所述内核为钙钛矿量子点,所述外壳为CaF2;所述外壳中还包含稀土元素;

所述钙钛矿量子点为无机卤化铯铅量子点和/或无机-有机杂化的钙钛矿量子点,其中:

所述无机卤化铯铅量子点为CsPbX3,其中X为Cl、Br、I中至少一种;

所述无机-有机杂化的钙钛矿量子点为MAPbX3或FAPbX3,其中MA为CH3NH3,FA为CH2(NH3)2,X为Cl、Br、I中至少一种;

所述的钙钛矿量子点材料的制备方法,包括以下步骤:

(1)将钙钛矿量子点分散在极性有机溶剂中后,离心后,沉淀物再分散在非极性有机溶剂中,离心,得到近透明溶液;

(2)向步骤(1)得到的近透明溶液中添加CaF2纳米微球进行反应后,离心,取沉淀物;

(3)在室温,真空干燥,即可;

所述CaF2纳米微球的制备方法包括以下步骤:

将硝酸钙水溶液、柠檬酸钠水溶液和硼氟酸钠水溶液按摩尔比为1:2-5:2-5混匀,pH调至中性,在170-190℃下反应20-30h后,离心,沉淀物用水和乙醇分别洗涤两次,干燥,即得CaF2纳米微球。

2.权利要求1所述的钙钛矿量子点材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将钙钛矿量子点分散在极性有机溶剂中后,离心后,沉淀物再分散在非极性有机溶剂中,离心,得到近透明溶液;

(2)向步骤(1)得到的近透明溶液中添加CaF2纳米微球进行反应后,离心,取沉淀物;

(3)在室温,真空干燥,即可。

3.根据权利要求2所述的钙钛矿量子点材料的制备方法,其特征在于,所述极性有机溶剂为甲苯、甲酸乙酯、乙酸乙酯、丙酮,乙腈中的至少一种。

4.根据权利要求2所述的钙钛矿量子点材料的制备方法,其特征在于,所述非极性有机溶剂为正己烷、环己烷、氯仿中的至少一种。

5. 根据权利要求2所述的钙钛矿量子点材料的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,向近透明溶液中添加CaF2纳米球,在10-50kHz的超声中震荡或室温下以200-800 r/min搅拌20-40 min。

6.根据权利要求2所述的钙钛矿量子点材料的制备方法,其特征在于,所述CaF2纳米微球的制备方法包括以下步骤:

将硝酸钙水溶液、柠檬酸钠水溶液和硼氟酸钠水溶液按摩尔比为1:2-5:2-5混匀,pH调至中性,在170-190℃下反应20-30h后,离心,沉淀物用水和乙醇分别洗涤两次,干燥,即得CaF2纳米微球。

7.根据权利要求2所述的钙钛矿量子点材料的制备方法,其特征在于,所述CaF2纳米微球的制备方法包括以下步骤:

将硝酸钙水溶液、硝酸铈水溶液、硝酸铽水溶液、柠檬酸钠水溶液和硼氟酸钠水溶液按摩尔比为90-96:2-5:2-5: 200-500:200-500混匀,pH调至中性,在170-190℃下反应20-30h后,离心,沉淀物用水和乙醇分别洗涤两次,干燥,即得CaF2纳米微球。

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