[发明专利]一种治疗慢性肾炎的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗慢性肾炎的药物组合物，其特征是由以下重量份的原料药组成：黄芪1-15份、酒萸肉1-10份、茯苓皮1-20份、麻黄1-10份、桑白皮1-10份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征是由以下重量份的原料药组成：黄芪4-8份、酒萸肉2-7份、茯苓皮8-12份、麻黄2-6份、桑白皮2-7份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征是由以下重量份的原料药组成：黄芪 6份、酒萸肉 5份、茯苓皮 10份、麻黄4份、桑白皮 5份。

4.根据权利要1-3中任一项所述的药物组合物，其特征是：剂型包括颗粒剂、片剂、胶囊剂、散剂、丸剂或口服液。

5.一种权利要1-3中任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征是：按配比称取各原料药，用溶剂提取其中的有效成分，将有效成分混合，得治疗慢性肾炎的药物组合物。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征是：将各原料药单独提取有效成分，或者将一种以上的原料药混合在一起提取有效成分；所述溶剂为水、乙醇或乙醇水溶液，优选为水或乙醇水溶液；所述乙醇水溶液优选为20-90体积%的乙醇水溶液，更优选为60-90体积%的乙醇水溶液。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征是包括以下步骤：

（1）将茯苓皮和酒萸肉合并，使用乙醇水溶液提取有效成份，所得提取液备用，所得滤渣进入步骤（2）；

（2）将步骤（1）的滤渣与桑白皮、黄芪、麻黄合并，使用水提取有效成份，所得提取液与步骤（1）的提取液合并，浓缩成稠膏，得治疗慢性肾炎的药物组合物。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征是：将所得稠膏加入药用量的辅料，制成治疗慢性肾炎的药物组合物所需的剂型。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征是：步骤（1）中，所述乙醇水溶液体积浓度为60-90%，乙醇水溶液用量为茯苓皮和酒萸肉总质量的5-10倍，提取次数为1-3次，每次提取时间为0.3-2h；优选的，乙醇水溶液体积浓度为80%，提取次数为2次，第一次乙醇水溶液用量为茯苓皮和酒萸肉总质量的10倍，第二次乙醇水溶液用量为茯苓皮和酒萸肉总质量的8倍，每次提取时间均为1.5h；

步骤（2）中，水为步骤（1）的滤渣、桑白皮、黄芪和麻黄总质量的5-12倍，提取次数为1-3次，每次提取时间为0.3-2小时；优选的，提取次数为3次，第一次水的用量为步骤（1）的滤渣、桑白皮、黄芪和麻黄总质量的10倍量，第二、三次水的用量均为步骤（1）的滤渣、桑白皮、黄芪和麻黄总质量的8倍量，提取时间均为1h。

10.根据权利要求5、6或7所述的制备方法，其特征是：各原料药提取有效成分时，提取方式为下述提取方式中的任意一种或几种的组合：煎煮提取法、回流提取法、浸渍提取法、渗漉提取法、超声提取法，优选为回流提取法。