[发明专利]一种基于Wafergen Smartchip系统的高效极微量基因分型技术在审
申请号: | 201810065234.2 | 申请日: | 2018-01-23 |
公开(公告)号: | CN108410958A | 公开(公告)日: | 2018-08-17 |
发明(设计)人: | 傅延;张鸿;张慧;徐子静 | 申请(专利权)人: | 安徽微分基因科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6858 | 分类号: | C12Q1/6858;C12Q1/6837 |
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地址: | 238014 安徽省合肥市巢湖经济开发区龙泉路*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 酶试剂 孔位 基因分型技术 检测 极微量 纳米孔 分液 芯片 自动化水平 需求配置 通量 自带 调试 | ||
本发明公开了一种基于Wafergen Smartchip系统的高效极微量基因分型技术,具体包括以下步骤:步骤一,调试好MSND(WaferGen Biosystems SmartChip Multisample Nanodispenser)分液设备,利用MSND(WaferGen Biosystems SmartChip Multisample Nanodispenser)自带软件进行分液程序的设置;步骤二,根据需求配置反应酶试剂,然后将反应酶试剂分别加入到384孔板中,每个孔位加入5‑10微升酶试剂,步骤三,将DNA样品分别加入到384孔板内已加有酶试剂的孔位,每个孔位5‑8微升。本发明通过采用一张具有5184个纳米孔的芯片,每个纳米孔可以进行100nl级别的PCR反应,一张芯片一次可以做5184个SNP分型检测,相较于其他SNP分型技术,能够极大程度降低检测所需试剂,提升检测自动化水平,同时本发明以Smartchip为基础,减少SNP基因分型当中PCR试剂用量,从而有效提升检测通量。
技术领域
本发明涉及基因分型技术领域,特别涉及一种基于Wafergen Smartchip系统的高效极微量基因分型技术。
背景技术
SNP(single nucleotide polymorphism,SNP)指基因组上由于单个核苷酸差异导致的DNA序列多样性。人类基因中存在许多SNP位点,SNP差异性直接导致不同人之前表型的差异,进一步反应到对环境当中致病因素的敏感差异,因而利用SNP检测技术可以对个体疾病进行风险预测。目前市面上利用探针或PCR方式的SNP检测技术一般是探针捕获、QPCR等,这些技术都存在单次检测成本较高或者通量较低问题,Wafergen smartchip平台可以很好的解决这些问题,具有低成本、高通量、高准确度的优势。
因此,发明一种基于Wafergen Smartchip系统的高效极微量基因分型技术来解决上述问题很有必要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于Wafergen Smartchip系统的高效极微量基因分型技术,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种基于Wafergen Smartchip系统的高效极微量基因分型技术,具体包括以下步骤:
步骤一,调试好MSND(WaferGen Biosystems SmartChip MultisampleNanodispenser)分液设备,利用MSND(WaferGen Biosystems SmartChip MultisampleNanodispenser)自带软件进行分液程序的设置;
步骤二,根据需求配置反应酶试剂,然后将反应酶试剂分别加入到384孔板中,每个孔位加入5-10微升酶试剂;
步骤三,将DNA样品分别加入到384孔板内已加有酶试剂的孔位,每个孔位5-8微升;
步骤四,将芯片放置入MSND(WaferGen Biosystems SmartChip MultisampleNanodispenser)中,将配置有样品及酶试剂的384孔板放置到MSND(WaferGen BiosystemsSmartChip Multisample Nanodispenser)上方,然后执行分液程序,将384孔板内的样品喷入芯片中;
步骤五,配置检测位点assay引物试剂,加入到一块新的384孔板内,每孔10-12微升;
步骤六,将加有assay引物试剂的384孔板放入MSND(WaferGen BiosystemsSmartChip Multisample Nanodispenser)中,执行分液程序,将384孔板内assay引物试剂喷入之前已喷入样品酶试剂的芯片中;
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