[发明专利]TiO2/PAN纳米纤维膜的制备方法在审
申请号: | 201810064151.1 | 申请日: | 2018-01-23 |
公开(公告)号: | CN108251970A | 公开(公告)日: | 2018-07-06 |
发明(设计)人: | 刘艳清;齐瑞岭;何吉欢 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | D04H1/728 | 分类号: | D04H1/728;D01D5/00;B01J31/38;B01J35/06;B01J37/34;C02F1/30;C02F101/30 |
代理公司: | 苏州谨和知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32295 | 代理人: | 叶栋 |
地址: | 215104 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 聚合物溶液 纺丝溶液 接收板 高压电源负极 高压电源正极 静电纺丝设备 聚丙烯腈粉末 吸入注射器 铝箔 催化性能 静电纺丝 力学性能 纳米晶体 工艺流程 喷丝头 注射泵 注射器 溶解 覆盖 应用 | ||
1.一种TiO2/PAN纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,具体制备步骤为:
S1、于室温下,将聚丙烯腈粉末溶解在溶剂中,得到聚合物溶液;
S2、将TiO2纳米晶体分散于所述聚合物溶液中,并完全隔光,超声波震荡0.5-1h后,匀速搅拌1-12h,得到纺丝溶液;
S3、将所述纺丝溶液在室温10-30℃及相对湿度40-60%的条件下,进行静电纺丝,获得TiO2/PAN纳米纤维膜。
2.根据权利要求1所述的TiO2/PAN纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,TiO2纳米晶体通过包括以下步骤的方法制得:通过溶胶-凝胶法制备TiO2溶胶,再将得到的TiO2溶胶制成TiO2粉末,然后将得到的TiO2粉末,于450℃-600℃下煅烧得到TiO2纳米晶体,即得。
3.根据权利要求2所述的TiO2/PAN纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,所述TiO2纳米晶体的具体制备步骤为:
S21.量取一定量无水乙醇,加入钛酸丁酯和乙酸,密封搅拌制得A液;
S22.在无水乙醇中加入去离子水,制得B液;
S23.然后在搅拌条件下将B液逐滴加入到A液中,再密闭搅拌得到TiO2溶胶;再将TiO2溶胶放入烘箱,设置温度为60-100℃,以使TiO2溶胶结晶得到TiO2晶体,将晶体研磨筛滤,得到TiO2粉末;然后将TiO2粉末放入马弗炉,设置温度为450℃-600℃,煅烧2-3h,将煅烧后的TiO2粉末再次研磨筛滤,得到TiO2纳米晶体。
4.根据权利要求3所述的TiO2/PAN纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S21中,所述无水乙醇:钛酸丁酯:乙酸的体积比为(8-9):(6-8):1;所述步骤S22中,所述无水乙醇:去离子水的体积比为2:1。
5.根据权利要求1所述的TiO2/PAN纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中TiO2纳米晶体的平均粒径为25nm,为锐钛矿和金红石的混合晶型。
6.根据权利要求5所述的TiO2/PAN纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,所述混合晶型TiO2的锐钛矿和金红石的质量比值为4。
7.根据权利要求1所述的TiO2/PAN纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、丙酮、氯仿、四氢呋喃、三氯甲烷、二氯甲烷中的一种;所述聚合物溶液的浓度为8-12wt%;所述步骤S2中TiO2纳米晶体与丙烯腈粉末的质量比值为0.1-0.5。
8.根据权利要求1所述的TiO2/PAN纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S3的纺丝过程中高压设置为5-25KV,流速设置为0.1-2.0mL/h,喷丝头距接收板5-25cm。
9.一种根据权利要求1-8任一项所述制备方法制备的TiO2/PAN纳米纤维膜用于光催化降解有机染料的方法,其特征在于,具体步骤为:将所述TiO2/PAN纳米纤维膜放入光化学反应器与有机染料均匀混合,开启光源,进行光催化降解。
10.一种根据权利要求1-8任一项所述制备方法制备的TiO2/PAN纳米纤维膜,其特征在于,所述TiO2/PAN纳米纤维膜可重复用于光催化降解有机染料。
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