[发明专利]引物组及试剂盒

说明书

本发明提出了一组引物组以及包含该引物组的试剂盒。根据本发明实施例的引物组是针对13、18、21号染色体各选择的4个STR(短串联重复序列)位点进行设计的，可应用于多重扩增。利用根据本发明实施例的引物组可用于21‑三体、18‑三体、13‑三体染色体的数目异常的快速检测。

技术领域

本发明涉及生物检测领域。具体地，本发明涉及引物组及试剂盒。

背景技术

染色体病是人类常见的遗传病，在存活新生儿中的发病率约为1/200，其中约80％为染色体数目异常，包括21-三体、18-三体、13-三体等。

传统的染色体检查方法为G显带核型分析技术，然而该技术具有很大的局限性：羊水培养方法程序繁琐，检验周期长，费时费力；且羊水细胞不易培养，试验结果的可靠性更是很大程度上取决于操作者的经验，因此不利于大规模的临床筛查和产前诊断。

由于产前诊断的特性，急需一种能够快速、准确诊断常见染色体的数目异常的方法。

发明内容

本发明旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。

为此，在本发明的第一方面，本发明提出了一组引物组。根据本发明的实施例，所述引物组包括下列12对引物：第一对引物：具有SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的第一正向引物和具有SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的第一反向引物；第二对引物：具有SEQ ID NO:3所示核苷酸序列的第二正向引物和具有SEQ ID NO:4所示核苷酸序列的第二反向引物；第三对引物：具有SEQ ID NO:5所示核苷酸序列的第三正向引物和具有SEQ ID NO:6所示核苷酸序列的第三反向引物；第四对引物：具有SEQ ID NO:7所示核苷酸序列的第四正向引物和具有SEQ ID NO:8所示核苷酸序列的第四反向引物；第五对引物：具有SEQ ID NO:9所示核苷酸序列的第五正向引物和具有SEQ ID NO:10所示核苷酸序列的第五反向引物；第六对引物：具有SEQ ID NO:11所示核苷酸序列的第六正向引物和具有SEQ ID NO:12所示核苷酸序列的第六反向引物；第七对引物：具有SEQ ID NO:13所示核苷酸序列的第七正向引物和具有SEQ ID NO:14所示核苷酸序列的第七反向引物；第八对引物：具有SEQ ID NO:15所示核苷酸序列的第八正向引物和具有SEQ ID NO:16所示核苷酸序列的第八反向引物；第九对引物：具有SEQ ID NO:17所示核苷酸序列的第九正向引物和具有SEQ ID NO:18所示核苷酸序列的第九反向引物；第十对引物：具有SEQ ID NO:19所示核苷酸序列的第十正向引物和具有SEQ ID NO:20所示核苷酸序列的第十反向引物；第十一对引物：具有SEQ ID NO:21所示核苷酸序列的第十一正向引物和具有SEQ ID NO:22所示核苷酸序列的第十一反向引物；第十二对引物：具有SEQ ID NO:23所示核苷酸序列的第十二正向引物和具有SEQ ID NO:24所示核苷酸序列的第十二反向引物。

CCTGGGCAACAAGAGCAAA(SEQ ID NO:1)。

AGCAGAGAGACATAATTGTG(SEQ ID NO:2)。

TCCAGATAGGCAGATTCAAT(SEQ ID NO:3)。

CCTTCTTCTTCCCATTGATA(SEQ ID NO:4)。

ACAGAAGTCTGGGATGTGGA(SEQ ID NO:5)。

GCCCAAAAAGACAGACAGAA(SEQ ID NO:6)。

CATGGATGCAGAATTCACAG(SEQ ID NO:7)。

TCATCTCCCTGTTTGGTAGC(SEQ ID NO:8)。