[发明专利]一种治疗糖尿病前期的药物组合物

说明书

本发明公开了一种治疗糖尿病前期的药物组合物，其包括以下重量份的原料：表小檗碱5～15份、黄连碱10～20份、巴马汀15～25份、小檗碱20～35份、黄芪甲苷10～15份、黄芪皂苷Ⅱ 0～10份、黄芪皂苷Ⅲ 0～15份、黄芪皂苷I 0～10份、毛蕊异黄酮葡萄糖苷20～30份、芒柄花素0～20份、芒柄花苷0～18份。该药物组合物为糖尿病前期的治疗提供了新选择，改变了糖尿病前期缺乏有效防治药物的现状，可以明显改善糖尿病前期的临床症状，明显降低血糖和糖化血红蛋白水平，调节糖代谢，显著阻止或延缓糖尿病前期的进展。

技术领域

本发明属于中药领域，具体涉及一种治疗糖尿病前期的药物组合物及其制备方法。

背景技术

糖尿病前期是通往糖尿病及并发症的重要阶段，具有可逆性与隐蔽性，流行病学研究表示目前我国约有5亿成年人处于糖尿病前期并呈上升趋势。然而，目前对于糖尿病前期仍缺乏有效的治疗手段。糖尿病前期属于慢性代谢类疾病，传统中医药对该疾病临床疗效确切，被列为中医药优势病种。

但治疗糖尿病前期的中药药物中，究竟活性成分是什么及以何种配比组合成新的药物组合物尚不明确。因此，提供一种疗效显著，中药药物活性成分组合的药物具有十分重要的意义。

发明内容

本发明的目的旨在开发一种治疗糖尿病前期的中药活性成分药物组合物，该药物组合物能显著改善糖尿病前期的主要临床症状，可降低血糖和糖化血红蛋白水平，具有调节糖代谢作用，可以显著阻止或延缓糖尿病前期进展到糖尿病，并且未发现明显的不良反应，安全性好，是一种有效防治糖尿病前期的药物组合物。

为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：

一种治疗糖尿病前期的药物组合物，其包括以下重量份的原料：表小檗碱5～15份、黄连碱10～20份、巴马汀15～25份、小檗碱20～35份、黄芪甲苷10～15份、黄芪皂苷Ⅱ0～10份、黄芪皂苷Ⅲ0～15份、黄芪皂苷I 0～10份、毛蕊异黄酮葡萄糖苷20～30份、芒柄花素0～20份、芒柄花苷0～18份。

上述药物组合物中，表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱是黄连为活性成分，黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷I、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芒柄花苷为黄芪的活性成分。其中表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷是治疗糖尿病前期的组合药物中不可或缺的，对发挥改善或逆转糖尿病前期指征十分重要。

优选的，所述治疗糖尿病前期的药物组合物包括以下重量份的原料：表小檗碱10份、黄连碱15份、巴马汀20份、小檗碱30份、黄芪甲苷10份、黄芪皂苷Ⅱ5份、黄芪皂苷Ⅲ10份、黄芪皂苷I 5份、毛蕊异黄酮葡萄糖苷25份、芒柄花素10份、芒柄花苷10份。

优选的，所述药物组合物的剂型为颗粒剂、胶囊剂或片剂。

优选的，所述组合物还包括药用辅料，药用辅料包括淀粉、糊精、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素中的一种或多种。

本发明的有益效果是：(1)该药物组合物为糖尿病前期的治疗提供了新选择，改变了糖尿病前期缺乏有效防治药物的现状，可以明显改善糖尿病前期的临床症状，明显降低血糖和糖化血红蛋白水平，调节糖代谢，显著阻止或延缓糖尿病前期的进展；(2)该药物组合物明确了来自黄连和黄芪中改善糖尿病前期症状的活性成分及配比，未发现明显不良反应，具有良好的安全性；(3)该药物组合物制剂类型灵活多样，可根据不同的需要制备成片剂、胶囊剂或颗粒剂等便于口服的剂型，使用方便，适用于糖尿病前期长期给药治疗，易于为病人所接受。

附图说明

图1是本发明实施例1中大鼠的高胰岛素正葡萄糖钳夹实验结果；

图2是本发明实施例1不同处理组中大鼠给药后的血糖水平；

图3是本发明实施例1不同处理组中大鼠给药后的糖化血红蛋白水平；