[发明专利]一种降磷菌株的筛选及培育方法

说明书

本发明公开了一种降磷菌株的筛选及培育方法，所述方法包括：步骤（1）、以富磷废水为基材进行降磷菌初筛步骤（2）、利用菌悬液进行复筛；步骤（3）、进行培养基实验效果测定，以筛选出优质菌株；以及步骤（4）、对所筛选出的菌株进行优化培养。本发明的方法利用富磷废水中加入菌悬液进行震荡培育，通过观察菌落生长情况进行初筛和复筛，最终获得了效果最好、最稳定并且降磷率高达89.04%的菌株。本发明的方法简单易行，效果好。此外，本发明还对培养基进行了改进，获得了高培育效率的培养基。

技术领域

本发明涉及环保领域，尤其涉及通过微生物技术进行废水处理、加速水体中磷的去处的降磷菌株的筛选培养。

背景技术

生活或工业废水或其他污水中，往往磷的含量超标。

磷是植物生长发育的重要物质基础，作物吸收磷量与其生物量（r =0.97）和产量（r =0.75）呈显著的正相关。然而由于过多磷的存在使得水中营养过剩产生大量藻类，使水质恶化水体生物无法生存。

微生物降磷是一种有效的减少水体中磷含量的方法，但是，现有的降磷菌株的筛选及培育方法效率低下，培育时间长，菌株浓度低。

发明内容

本发明提供了一种能够高效培育降磷菌株的方法，其培育效率远高于现有的培育方法。

具体而言，本发明提供一种降磷菌株的筛选及培育方法，其特征在于，所述方法包括：

步骤（1）、以富磷废水为基材进行降磷菌初筛；

步骤（2）、利用菌悬液进行复筛；

步骤（3）、进行培养基实验效果测定，以筛选出优质菌株；

步骤（4）、对所筛选出的菌株进行优化培养。

进一步地，所述方法还包括：利用降磷材料和降磷菌株对水体进行处理。

进一步地，所述步骤（1）包括将富磷废水按十倍稀释法稀释，将浓度为10^-1、10^-2、10^-3的稀释液各吸取预定量分别接种到无机磷培养基平板表面，涂抹均匀后倒置于30℃恒温培养箱中培养预定时间，选取有大清晰水解圈的菌株在无机磷培养基上进行分离纯化。

进一步地，所述步骤（2）包括在富磷废水中接种第二预定量菌悬液，30℃，160r/min震荡培养第二预定时间。

进一步地，所述步骤（3）包括：在废水模拟培养基中进行菌悬液接种，30℃，160r/min震荡培养第二预定时间，采用钼蓝比色法测定培养基中的有效磷含量。

进一步地，所述步骤（1）中的初筛指的是筛选菌落为圆形或近圆形，质地软，无色素、表面呈白色，不透明，表面较光滑，菌落大，扁平，产芽孢的菌落。

另一方面，本发明还提供一种高效的降磷菌株，该菌株的DNA序列如序列表中SEQ IDNo. 1中所示。

技术效果

本发明的培育降磷菌株的方法能够高效地筛选并培育出降磷菌株，本发明所培育的降磷菌株降磷率达到89.04%，并且本发明的培育方法降磷菌的浓度可达10*10^7个/mL以上

附图说明

图1为磷含量标准曲线；

图2为多个无磷培养基培养后的降磷菌初筛结果；

图3为对降磷菌复筛后的结果；

图4为不同初始pH对菌种浓度的影响的示意图；