[发明专利]一种低温稠油水热裂解降粘催化剂的制备方法

权利要求书

1.一种低温稠油水热裂解降粘催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，常温下在反应容器中将过渡金属盐溶于5-20倍质量水中，所述过渡金属盐为工业级及其以上纯度，过渡金属盐的阳离子为铬离子、锰离子、铁离子、钴离子、镍离子、铜离子或锌离子，过渡金属盐的阴离子为氯离子、溴离子、硫酸根、硝酸根、磷酸根、甲酸根或乙酸根，所述水为工业级及其以上纯度；

第二步，搅拌下向反应容器中加入与过渡金属盐物质的量的比为1-4:1的异羟肟酸类化合物，搅拌均匀，所述异羟肟酸类化合物为工业级及其以上纯度的甲基异羟肟酸、苯基异羟肟酸、水杨异羟肟酸、辛基异羟肟酸、丙二酰二异羟肟酸、邻苯二甲酰异羟肟酸及其组合物；

第三步，将反应容器中的溶液加热至30-100℃，搅拌1-4小时，冷却至室温，蒸去水；

第四步，向反应容器中的剩余物中加入剩余物质量5-100倍的助催化剂，即得到稠油水热裂解催化剂，所述助催化剂为工业级及其以上纯度的甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、甘油及其混合物。

2.根据权利要求1所述的一种低温稠油水热裂解降粘催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，常温下在反应容器中将过渡金属盐溶于5倍质量水中，所述过渡金属盐为工业级纯度，过渡金属盐的阳离子为锰离子，阴离子为氯离子，所述水为工业级自来水；

第二步，搅拌下向反应容器中加入与过渡金属盐物质的量的比为1:1的异羟肟酸类化合物，搅拌均匀，所述异羟肟酸类化合物为工业级纯度的甲基异羟肟酸；

第三步，将反应容器中的溶液加热至30℃，搅拌4小时，冷却至室温，蒸去水；

第四步，向反应容器中的剩余物中加入剩余物质量100倍的助催化剂，即得到稠油水热裂解催化剂，所述助催化剂为工业级纯度的甲醇。

3.根据权利要求1所述的一种低温稠油水热裂解降粘催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，常温下在反应容器中将过渡金属盐溶于8倍质量水中，所述过渡金属盐为分析纯，过渡金属盐的阳离子为二价铁离子，过渡金属盐的阴离子为硫酸根，所述水为工业级蒸馏水；

第二步，搅拌下向反应容器中加入与过渡金属盐物质的量的比为2:1的异羟肟酸类化合物，搅拌均匀，所述异羟肟酸类化合物为化学纯的苯基异羟肟酸；

第三步，将反应容器中的溶液加热至60℃，搅拌4小时，冷却至室温，蒸去水；

第四步，向反应容器中的剩余物中加入剩余物质量80倍的助催化剂，即得到稠油水热裂解催化剂，所述助催化剂为化学纯的甲醇。

4.根据权利要求1所述的一种低温稠油水热裂解降粘催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，常温下在反应容器中将过渡金属盐溶于10倍质量水中，所述过渡金属盐为化学纯，过渡金属盐的阳离子为钴离子，过渡金属盐的阴离子为乙酸根，所述水为工业级蒸馏水；

第二步，搅拌下向反应容器中加入与过渡金属盐物质的量的比为3:1的异羟肟酸类化合物，搅拌均匀，所述异羟肟酸类化合物为化学纯的水杨异羟肟酸；

第三步，将反应容器中的溶液加热至70℃，搅拌3小时，冷却至室温，蒸去水；

第四步，向反应容器中的剩余物中加入剩余物质量50倍的助催化剂，即得到稠油水热裂解催化剂，所述助催化剂为工业级的正丙醇。

5.根据权利要求1所述的一种低温稠油水热裂解降粘催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，常温下在反应容器中将过渡金属盐溶于10倍质量水中，所述过渡金属盐为分析纯，过渡金属盐的阳离子为镍离子，过渡金属盐的阴离子为硝酸根，所述水为工业级蒸馏水；

第二步，搅拌下向反应容器中加入与过渡金属盐物质的量的比为3:1的异羟肟酸类化合物，搅拌均匀，所述异羟肟酸类化合物为分析纯的辛基异羟肟酸；

第三步，将反应容器中的溶液加热至80℃，搅拌2小时，冷却至室温，蒸去水；

第四步，向反应容器中的剩余物中加入剩余物质量20倍的助催化剂，即得到稠油水热裂解催化剂，所述助催化剂为分析纯的异丙醇。