[发明专利]化合物氟碘酸铯和氟碘酸铯非线性光学晶体及制备方法和用途

权利要求书

1.一种化合物氟碘酸铯，其特征在于该化合物的化学式为CsIO₂F₂，分子量为329.81，采用水热法制备氟碘酸铯化合物。

2.一种如权利要求1所述的化合物氟碘酸铯的制备方法，其特征在于按下列步骤进行：

将Cs₂CO₃和HIO₃以摩尔比0.5:1放入研钵中混合均匀，并充分研磨，然后再加入2 -5ml的HF溶液充分混合溶解，然后装入到体积为23 mL的水热釜的聚四氟乙烯内衬中，并将水热釜旋紧密封，放置在恒温箱内，以10-30 ℃/h的速率升温至180-220 ℃，恒温1-3天，再以1-10 ℃/h的速率降至室温，打开水热釜，得到氟碘酸铯化合物。

3.一种氟碘酸铯非线性光学晶体，其特征在于该晶体的化学式为CsIO₂F₂，分子量为329.81，属于正交晶系，空间群为Pca2₁，晶胞参数为 a = 8.781(3) Å， b = 6.3771(18)Å, c = 8.868(3) Å；α=90°，β=90°，γ=90°，V=496.6(2)Å ³。

4.一种如权利要求3所述的氟碘酸铯非线性光学晶体的制备方法，其特征在于采用水热法生长晶体，具体操作按下列步骤进行：

a、氟碘酸铯饱和溶液的制备：将纯度为99.9%的Cs₂CO₃与纯度为99.5%的HIO₃按摩尔比0.5-3:1放入研钵中混合并充分研磨，加入2-5 ml的HF，在温度40-80 ℃搅拌至混合物溶解，将沉淀过滤去除，得到澄清的氟碘酸铯饱和溶液；

或将Cs₂CO₃与HIO₃按摩尔比1-2:1放入研钵中混合均匀并加入2 ml的H₂O溶解，得到CsIO₃化合物，再并加入2-5 ml的HF，在温度40-80 ℃搅拌至混合物溶解，将沉淀过滤去除，得到澄清的氟碘酸铯饱和溶液；

b、氟碘酸铯籽晶的制备：将步骤a获得的澄清饱和溶液倒入烧杯并用保鲜膜覆盖，在保鲜膜上用针扎孔，让溶液在室温下自然挥发至获得毫米级结晶，得到氟碘酸铯籽晶；

c、将步骤a获得的2-5 ml澄清饱和溶液倒入23-100 ml的有聚四氟乙烯内衬的水热釜中，将步骤b获得的籽晶悬挂在聚四氟乙烯内衬盖子上，将水热釜旋紧密封，放入箱式电阻炉，以20-60 ℃/h的升温速率升温至180-220 ℃，恒温3-15天，再以1-10 ℃/h的降温速率降至室温，打开水热釜，即得到氟碘酸铯非线性光学晶体；

或将步骤a获得的2-5 ml澄清饱和溶液倒入23-100 ml的有聚四氟乙烯内衬的水热釜中，将水热釜旋紧密封，放入箱式电阻炉，以20-60 ℃/h的升温速率升温至180-220℃，恒温3-15天，再以1-10 ℃/h的降温速率降至室温，打开水热釜，即得到氟碘酸铯非线性光学晶体。

5.根据权利要求3所述的氟碘酸铯非线性光学晶体在制备近紫外、可见中远红外激光频率输出中的用途。

6.根据权利要求3所述的氟碘酸铯非线性光学晶体在制备倍频发生器、光参量振荡器中的用途。