[发明专利]一种高对称性三明治结构亚胺锌配合物

说明书

一种高对称性三明治结构亚胺锌配合物(I)，其化学式如下：本发明公开了一种高对称性三明治结构亚胺锌配合物及其制备方法，具体以三间氨基苯基均三嗪、六水高氯酸锌和吡啶‑2‑甲醛通过自组装合成。

技术领域

本发明涉及一种高对称性三明治结构亚胺锌配合物及其制备方法，特别涉及含亚胺结构的金属有机配合物及其制备方法，确切地说是一种高对称金属有机配合物及其制备方法。

背景技术

含亚胺结构超分子化合物是金属离子与亚胺有机配体通过配位键而形成的一类配合物。其结构特点是内部具有一定的空间，可以容纳一些客体分子，因此可以作为分子容器、反应器、感应器。利用主-客体之间的识别效应、立体效应，在分子识别与交换、选择性催化、手性分离、发光探针，以及分子机器和分子器件等领域具有潜在的应用价值。近年来，设计和构筑高对性的超分子配合物引起了人们的极大兴趣。而有机配体的设计更加倾向于高对称性结构如直线型、平面三角型分子。选择不同的高对称性的胺类和醛类作为次级组分，可得到预设计的高对称配体，与金属离子Fe²⁺，Zn²⁺，Co²⁺，Ni²⁺，Cu²⁺/Cu¹⁺，Pt²⁺配位，可排列组合形成不同的几何拓扑构造，其对称性高，且内部有一定的空腔。这些超分子化合物能构建成大环结构，螺旋结构，四面体结构，八面体结构，棱柱结构，立方体结构等。含亚胺结构超分子配合物在自组装合成过程中能形成动态的C＝N共价键，它具有良好的动力学可逆性和较好的键合强度，使得配位自组装按照预计的方向和模式进行，形成单一热力学优势产物。配位超分子化学的发展很大程度上依赖于配位超分子自组装方法的发展。其中，基于螯合导向作用、空间位阻限制及软硬酸碱理论的分步自组装策略成为构筑金属笼状超分子配合物的一种适用方法。近年来各种可设计、可预测、可调控的精准巧妙的配位自组装策略的涌现，为定向合成不同结构的配位超分子的自组装提供了思路与应用实例。超分子化学的发展达到了前所未有的水平，极大地提升和丰富了现代超分子化学合成方法与技术。

发明内容

本发明目的是提供一种高对称性三明治结构亚胺锌配合物。

本发明的另一目的是提供上述配合物的制备方法。

本发明的目的技术方案如下：

一种高对称性三明治结构亚胺锌配合物，结构如通式(I)所示：

根据权利要求1所述的配合物(I)，25℃下在Bruker Apex II CCD单晶衍射仪上，用 MoKα射线(λ＝0.71073)以ω-θ扫描方式收集衍射数据，其特征在于：晶体属单斜晶系，空间群P-1(#2)。晶胞参数：a＝21.280(12)b＝26.727(15)c＝35.29(2)α＝90.00(2)°，β＝90.00(2)°，γ＝90.00(2)°。

根据权利要求1所述的配合物(I)的合成方法。以间氨基苯甲腈为原料经三氟甲磺酸催化合成三间氨基苯基均三嗪；以三间氨基苯基均三嗪、六水高氯酸锌和吡啶-2-甲醛通过自组装合成目标配合物。其反应过程如下：

反应(2)中的条件为：反应溶剂可选乙腈、四氢呋喃、吡啶、二氧六环，优选为乙腈；反应温度为20～75℃，优选20～30℃。本发明采用的自组装合成方法，工艺简单，一步合成目标产物，操作方便。

配合物(I)在紫外光的激发下，发出较强的荧光，使其成为了一种潜在的优质发光材料。

附图说明

图1为配和物(I)分子结构椭球图

图2为配和物(I)晶胞堆积图

图3为配和物(I)荧光光谱

具体实施方式