[发明专利]一种螺吲哚酮衍生物及其合成方法和在制备抗癌药物中的应用有效
| 申请号： | 201810049510.6 | 申请日： | 2018-01-18 |
| 公开（公告）号： | CN108101914B | 公开（公告）日： | 2020-06-26 |
| 发明（设计）人： | 武利强;朱康乐;李炎;于丹丹 | 申请（专利权）人： | 新乡医学院 |
| 主分类号： | C07D487/20 | 分类号： | C07D487/20;A61P35/00 |
| 代理公司： | 新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙) 41139 | 代理人： | 路宽 |
| 地址： | 453002 河南省*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吲哚 衍生物 及其 合成 方法 制备 抗癌 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种螺吲哚酮衍生物，其特征在于该螺吲哚酮衍生物为5’-氟-4,6-二氢-螺[苯并[h]四氮唑[5,1-b]喹唑啉-4,3’-吲哚啉]-2’,7,8-三酮，其结构式为：
2.一种权利要求1所述的螺吲哚酮衍生物的合成方法，其特征在于具体步骤为：将2-羟基-1,4-萘醌、5-氟靛红和5-氨基四氮唑溶于溶剂醋酸中，于118℃反应3-5h，反应结束后蒸除溶剂，柱层析纯化得到螺吲哚酮衍生物。
3.根据权利要求2所述的螺吲哚酮衍生物的合成方法，其特征在于：所述2-羟基-1,4-萘醌、5-氟靛红和5-氨基四氮唑的投料摩尔比为1:1～1.2:1。
4.根据权利要求2所述的螺吲哚酮衍生物的合成方法，其特征在于合成过程中的反应方程式为：
5.权利要求1所述的螺吲哚酮衍生物在制备抗人肝癌细胞HepG2药物中的应用。
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