[发明专利]一种草坪播种方法

权利要求书

1.一种草坪播种方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将植物秸秆废弃物粉粹成粒度为1-4cm的植物秸秆碎屑，然后将植物秸秆碎屑、土壤、微生物菌肥和水按质量比(7-9):(2-4)：(1-2)：(1-2)的比例混合均匀，得到草坪培育土；

(2)将草坪培育土均匀平铺在需要种植草坪的土地上，所述草坪培育土的厚度为8-10cm，然后对草坪培育土进行压实处理，至其厚度为3-5cm，得到混合草基；

(3)将草籽与细土或沙土按质量比1：(5-10)混合均匀，然后按穴撒播在混合草基上，完成播种。

2.根据权利要求1所述的草坪播种方法，其特征在于，所述微生物菌肥由肥料和复合微生物菌剂组成，每1kg肥料中添加20-30ml复合微生物菌剂。

3.根据权利要求2所述的草坪播种方法，其特征在于，所述肥料是磷酸铵、草木灰、腐殖酸按质量比6：4：3混合而成的混合物。

4.根据权利要求3所述的草坪播种方法，其特征在于，所述微生物菌肥的制备方法为：按肥料中磷酸铵、草木灰、腐殖酸的质量比称取磷酸铵、草木灰和腐殖酸，混合搅拌均匀，得到肥料；然后向肥料中喷洒复合微生物菌剂，混合均匀后得到微生物菌肥。

5.根据权利要求2所述的草坪播种方法，其特征在于，所述复合微生物菌剂是由黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium Burdsall)菌液、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)菌液、黑曲霉(Aspergillus niger)菌液和木霉菌(Trichoderma spp.)菌液按体积比5:3:4:2混合而成，所述黄孢原毛平革菌菌液中活菌数为(3.5-4.0)×10⁹个/ml，所述枯草芽孢杆菌菌液中活菌数为(1.0-1.5)×10¹⁰个/ml，所述黑曲霉菌液中活菌数为(2.0-2.5)×10⁹个/ml，所述木霉菌菌液中活菌数为(3.0-3.5)×10⁹个/ml。

6.根据权利要求5所述的草坪播种方法，其特征在于，所述复合微生物菌剂的制备方法为：

a.黄孢原毛平革菌菌液的制备：在无菌条件下，将黄孢原毛平革菌的原始菌种接种于PDA固体培养基上，在30℃培养2天，得到斜面菌种；将斜面菌种接种于PDB培养基中，在30℃条件下120rpm培养48h，得到种子液；将种子液按体积比1:15接种于发酵罐中(培养基为PDB培养基)，30℃发酵培养72h，得到黄孢原毛平革菌菌液；

b.枯草芽孢杆菌菌液的制备：在无菌条件下，将枯草芽孢杆菌的原始菌种接种于LB固体培养基上，在37℃培养24h，得到斜面菌种；将斜面菌种接种于LB液体培养基中，在37℃条件下120rpm培养24h，得到一级种子液；然后将一级种子液按体积比1:15接种于发酵罐中(培养基为LB液体培养基)，37℃发酵培养60h，得到枯草芽孢杆菌菌液；

c.黑曲霉菌液的制备：在无菌条件下，将黑曲霉的原始菌种接种于PDA固体培养基上，在28℃培养2天，得到斜面菌种；将斜面菌种接种于PDB培养基中，在28℃条件下120rpm培养48h，得到种子液；将种子液按体积比1:18接种于发酵罐中(培养基为PDB培养基)，28℃发酵培养72h，得到黑曲霉菌液；

d.木霉菌菌液的制备：在无菌条件下，将木霉菌的原始菌种接种于PDA固体培养基上，在28℃培养2天，得到斜面菌种；将斜面菌种接种于PDB培养基中，在28℃条件下120rpm培养36h，得到种子液；将种子液按体积比1:20接种于发酵罐中(培养基为PDB培养基)，28℃发酵培养72h，得到木霉菌菌液；

e.将黄孢原毛平革菌菌液、枯草芽孢杆菌菌液、黑曲霉菌液和木霉菌菌液按体积比5:3:4:2混合均匀，得到复合微生物菌剂。