[发明专利]红细胞结合性治疗剂

权利要求书

1.一种分离的肽，其包含选自下组的序列的至少5个连续的氨基酸残基：SEQ ID NO:11,SEQ ID NO:13,SEQ ID NO:14,SEQ ID NO:15,SEQ ID NO:16,SEQ ID NO:17,SEQ IDNO:1及它们的保守取代，其中所述序列特异性结合红细胞。

2.权利要求1的肽，其中所述序列在选自下组的序列中具有一个或多个具有D-L取代的残基或者具有至少一个且不超过两个氨基酸的保守取代：SEQ ID NO:11,SEQ ID NO:13,SEQ ID NO:14,SEQ ID NO:15,SEQ ID NO:16,SEQ ID NO:17,和SEQ ID NO:1。

3.权利要求1的肽，其基本上由选自下组的序列组成：SEQ ID NO:11,SEQ ID NO:13,SEQ ID NO:14,SEQ ID NO:15,SEQ ID NO:16,SEQ ID NO:17,和SEQ ID NO:1。

4.权利要求1的肽，其进一步还包含下述的至少一组：

选自下组的序列的至少5个连续的氨基酸残基：SEQ ID NO:11,SEQ ID NO:13,SEQ IDNO:14,SEQ ID NO:15,SEQ ID NO:16,SEQ ID NO:17,SEQ ID NO:1及它们的保守取代，其中所述序列特异性结合红细胞。

5.权利要求1的肽，其残基数目为约10-约80个。

6.权利要求1的肽，其进一步包含治疗剂。

7.权利要求6的肽，其中所述治疗剂选自下组：胰岛素、醋酸普兰林肽(pramlintideacetate)、生长激素、胰岛素样生长因子-1、红细胞生成素、1型α干扰素、干扰素α2a、干扰素α2b、干扰素β1a、干扰素β1b、干扰素γ1b、β-葡糖脑苷脂酶、腺苷脱氨酶、粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、白介素1、白介素2、白介素11、因子VIIa、因子VIII、因子IX、艾塞那肽(exenatide)、L-天冬酰胺酶、拉布立酶(rasburicase)、肿瘤坏死因子受体、和恩夫韦地(enfuvirtide)。

8.权利要求1的肽，其进一步包含下组的成员：抗体、抗体片段、和单链抗原结合域(ScFv)。

9.权利要求1的肽，其进一步包含致耐受性抗原。

10.权利要求9的肽，其中所述致耐受性抗原选自下组：因遗传疾病缺陷的蛋白质、具有非人糖基化的蛋白质、非人蛋白质、不天然存在于人中的合成蛋白质、人食物抗原、人移植抗原、和人自身免疫抗原。

11.权利要求10的肽，其包含多个特异性结合红细胞的序列。

12.一种产生免疫耐受的方法，该方法包括施用包含分子融合物的组合物，所述分子融合物包含致耐受性抗原和红细胞结合性模块，该红细胞结合性模块特异性结合所述患者中的红细胞并由此连接所述抗原与所述红细胞，其中以对包含所述致耐受性抗原的物质有效产生免疫耐受的量施用所述分子融合物。

13.权利要求12的方法，其中所述分子融合物由至少一个与所述抗原直接共价键合的红细胞结合性模块组成。

14.权利要求12的方法，其中所述分子融合物包含至少一个附接于颗粒的红细胞结合性模块，所述颗粒附接于所述抗原或含有所述抗原。

15.权利要求14的方法，其中所述颗粒选自下组：微粒、纳米颗粒、脂质体、聚合物囊泡、和胶束。

16.权利要求12的方法，其中所述致耐受性抗原包含治疗性蛋白质的一部分。