[发明专利]一种三元双接枝两亲性共聚物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810041331.8 申请日: 2018-01-16
公开(公告)号: CN110041524B 公开(公告)日: 2020-09-04
发明(设计)人: 吴一弦;窦灿煜;张彦君 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: C08G73/06 分类号: C08G73/06;C08F257/00;C08F257/02;C08F210/10
代理公司: 北京思创毕升专利事务所 11218 代理人: 孙向民;廉莉莉
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 三元 接枝 两亲性 共聚物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种三元双接枝两亲性共聚物的制备方法,其特征在于,该方法包括:

(1)苯乙烯基聚合物主链接枝聚异丁烯共聚物的制备:

以聚对氯甲基苯乙烯或苯乙烯与对氯甲基苯乙烯的共聚物为大分子引发剂,采用阳离子聚合方法,制备苯乙烯基聚合物主链接枝聚异丁烯共聚物;

(2)苯乙烯基聚合物主链接枝聚异丁烯及聚噁唑啉的三元双接枝两亲性共聚物的制备:

A.将步骤(1)中制备的苯乙烯基聚合物主链接枝聚异丁烯共聚物与单体噁唑啉混合,不加入或加入有机溶剂,再向体系中加入活化剂,在惰性气体存在下进行本体或溶液聚合反应;

B.向反应体系中加入终止剂终止聚合反应,用醇类物质或水析出聚合物,真空干燥后得到所述三元双接枝两亲性聚合物;

其中,所述三元双接枝两亲性共聚物是以苯乙烯基聚合物链段为主链,以聚异丁烯链段和聚噁唑啉链段分别为支链。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,主链苯乙烯基聚合物链段的数均分子量为30~100kg/mol;聚异丁烯的接枝率为1%~18%,质量含量为8%~50%;聚噁唑啉的接枝率为30%~80%,质量含量为2%~40%。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述苯乙烯基聚合物主链接枝聚异丁烯共聚物的制备包括:

A.将聚对氯甲基苯乙烯或苯乙烯与对氯甲基苯乙烯共聚物的溶液与单体异丁烯溶液混合,得到反应混合液;

B.向反应混合液中加入电子给体和共引发剂,进行阳离子聚合反应;

C.向反应体系中加入终止剂终止聚合反应,用醇类物质或水析出聚合物,真空干燥后得到所述苯乙烯基聚合物主链接枝聚异丁烯共聚物。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其中,反应混合液中,所述单体异丁烯的浓度为0.5~2.5M;大分子引发剂与单体异丁烯的摩尔比为7.0×10-5~4.0×10-4:1;共引发剂与单体异丁烯的摩尔比为1.0×10-2~5.0×10-2:1;电子给体与单体异丁烯的摩尔比为1.2×10-2~6.0×10-2:1。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其中,所述阳离子聚合反应的条件包括:温度为-100~0℃,时间为3~30min。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其中,所述共引发剂为路易斯酸;所述电子给体为醇类化合物。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其中,所述共引发剂为三氯化铁。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述苯乙烯基聚合物主链接枝聚异丁烯共聚物、活化剂与单体噁唑啉的摩尔比为5.0×10-5~3.0×10-4:8.0×10-3~5.0×10-2:1。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述活化剂为碘化钾、AgClO4或AgSO3CF3

10.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤(2)中聚合反应的条件包括:温度为80~110℃,时间为2~24h。

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