[发明专利]硅铝复合氧化物吸附水中染料亚甲基蓝的方法在审

专利信息
申请号: 201810040436.1 申请日: 2018-01-16
公开(公告)号: CN108217813A 公开(公告)日: 2018-06-29
发明(设计)人: 杨晶;梁健丹;杨芳;韦良;罗彩清 申请(专利权)人: 广西师范学院
主分类号: C02F1/28 分类号: C02F1/28;B01J20/08;B01J20/30;C02F101/30
代理公司: 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 代理人: 靳浩
地址: 530299 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 硅铝复合氧化物 亚甲基蓝 水中 吸附 染料 制备 共沉淀 摩尔比 硅铝
【权利要求书】:

1.一种硅铝复合氧化物吸附水中染料亚甲基蓝的方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一、制备硅铝复合氧化物,其中,硅铝复合氧化物中硅铝的摩尔比为0.5~3:1;

步骤二、将步骤一制备的硅铝复合氧化物投入到含有亚甲基蓝的水溶液中并搅拌。

2.如权利要求1所述的硅铝复合氧化物吸附水中染料亚甲基蓝的方法,其特征在于,步骤一中制备硅铝复合氧化物的具体方法为:

步骤a、以质量分数为2.15%硅酸钠水溶液为硅源,以质量分数为2.84%的硝酸铝水溶液为铝源,在搅拌条件下,向反应容器中的硝酸铝水溶液中滴加硅酸钠水溶液,滴加速度控制在1~2ml/min,得到反应溶液,用质量分数为9.5%~10.5%的稀氨水或质量分数为20%的稀硝酸调节反应溶液pH值为9,搅拌至生成白色胶状沉淀后再搅拌2h,静置12h,其中,质量分数为2.15%硅酸钠水溶液中的硅与质量分数为2.84%的硝酸铝水溶液中的铝的摩尔比为0.5~3:1;

步骤b、将步骤a处理得到的混合液进行抽滤取其沉淀,然后将沉淀依次进行洗涤、干燥、研磨、以及煅烧,即得到硅铝复合氧化物。

3.如权利要求2所述的硅铝复合氧化物吸附水中染料亚甲基蓝的方法,其特征在于,步骤b中,采用纯水洗涤沉淀至中性,干燥具体为110℃真空干燥6~8h,研磨具体为研磨至粉末状。

4.如权利要求1所述的硅铝复合氧化物吸附水中染料亚甲基蓝的方法,其特征在于,硅铝复合氧化物的硅铝的摩尔比为2:1,硅铝复合氧化物与亚甲基蓝的质量摩尔比为2500mg:1mmol。

5.如权利要求1所述的硅铝复合氧化物吸附水中染料亚甲基蓝的方法,其特征在于,在步骤二之前对硅铝复合氧化物进行预处理,具体为:将硅铝复合氧化物置于正硅酸乙酯中并搅拌2~3h,保持正硅酸乙酯的温度为35~40℃,过滤取其沉淀,将沉淀置于质量分数为10%的硼酸水溶液中25~30℃搅拌1h,过滤取其滤出的沉淀,将滤出的沉淀用纯水洗涤至中性,均匀铺开置于烘箱中于80℃条件下真空干燥8h,冷却。

6.如权利要求4所述的硅铝复合氧化物吸附水中染料亚甲基蓝的方法,其特征在于,步骤二中搅拌的具体方法为:

S1、搅拌15min后,过滤,取滤液置于空的容器中,沉淀置于另一容器中,加入纯水至浸没沉淀,50℃条件下于水浴恒温震荡器中震荡8min;

S2、过滤取其沉淀放入空的容器中,加入纯水至浸没沉淀,30℃条件下于水浴恒温震荡器中震荡5min,抽滤取其沉淀,并对沉淀进行纯水洗涤,将沉淀加入到步骤S2中的滤液中;

S3、重复步骤S1和步骤S2,一共重复3次。

7.如权利要求2所述的硅铝复合氧化物吸附水中染料亚甲基蓝的方法,其特征在于,步骤a在氮气条件下进行反应,氮气出口伸入液面以下,且位于反应溶液中央正下方,氮气瓶压力控制在5MPa,以10mL/min流速向反应容器中通入氮气,反应容器另设置氮气出气孔。

8.如权利要求3所述的硅铝复合氧化物吸附水中染料亚甲基蓝的方法,其特征在于,步骤b中,煅烧装置初始温度设为110℃,将粉末状物质置于煅烧装置中预热1h,再以5~8℃/min的升温速度将温度升至400℃,保温煅烧2h,再以10~12℃/min的升温速度升至600℃,保温煅烧4h。

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