[发明专利]一种自支撑多孔碳纳米纤维包覆的CoS纳米颗粒材料及其制备方法在审
| 申请号: | 201810032373.5 | 申请日: | 2018-01-12 |
| 公开(公告)号: | CN108390023A | 公开(公告)日: | 2018-08-10 |
| 发明(设计)人: | 王素清;鲍越;王海辉;宋雄 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
| 主分类号: | H01M4/36 | 分类号: | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/583;H01M10/054 |
| 代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 何淑珍;冯振宁 |
| 地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 自支撑 多孔碳纳米纤维 纳米颗粒材料 包覆的 制备 前驱体溶液 前驱体纤维 二甲基甲酰胺 电化学活性 钠离子电池 材料表现 电子传输 负极材料 活性物质 静电纺丝 离子扩散 体积膨胀 优异性能 制备过程 聚合物 电极 硫化 包覆 裁剪 碳化 涂膜 钴盐 溶解 缓解 转化 | ||
1.一种自支撑多孔碳纳米纤维包覆的CoS纳米颗粒材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将聚合物和钴源溶解于N,N-二甲基甲酰胺中,得到前驱体溶液;
(2)利用静电纺丝的方法将步骤(1)所得前驱体溶液转化成前驱体纤维膜;
(3)将步骤(2)得到的前驱体纤维膜在高温下进行碳化和硫化,得钠离子电池负极多孔碳纳米纤维包覆的CoS纳米颗粒材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述钴源为醋酸钴;所述聚合物为聚丙烯腈。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述钴源与聚合物的质量比为1:1-4:1。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述聚合物的质量为前驱体溶液总质量的6-12%。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,具体过程如下:
a.将步骤(1)所得前驱体溶液放入注射器中,并通过一导管连接到一金属接头上,使用流量控制器控制前驱体溶液的流速为0.6-1.0mL/分钟;
b.使用滚筒电极作为接收电极,使用铝箔作为接收端;
c.将高压发生装置的两极分别连接在金属接头和接收电极上,金属接头的下端和接收电极的垂直距离为5-50cm,通过高压发生装置提供1-60kV的高压;
d.在温度为10-40℃、湿度为10-80%下纺丝,得到前驱体纤维膜。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,硫化反应采用的硫源为升华硫,升温过程中硫源置于前驱体纤维膜的上游。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述硫化的温度控制在250-400℃,升温速度为2-5℃/分钟,保持时间为1-3小时。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,在硫化反应结束后继续升温碳化,所述碳化是在惰性气体中进行,碳化的温度为600-1000℃,升温速率为2-5℃/分钟,保温时间为1-4小时。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述惰性气体为氩气。
10.由权利要求1-9任一项所述的制备方法制得的一种自支撑多孔碳纳米纤维包覆的CoS纳米颗粒材料。
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