[发明专利]一种自支撑多孔碳纳米纤维包覆的CoS纳米颗粒材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810032373.5 申请日: 2018-01-12
公开(公告)号: CN108390023A 公开(公告)日: 2018-08-10
发明(设计)人: 王素清;鲍越;王海辉;宋雄 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36;H01M4/58;H01M4/583;H01M10/054
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 何淑珍;冯振宁
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 自支撑 多孔碳纳米纤维 纳米颗粒材料 包覆的 制备 前驱体溶液 前驱体纤维 二甲基甲酰胺 电化学活性 钠离子电池 材料表现 电子传输 负极材料 活性物质 静电纺丝 离子扩散 体积膨胀 优异性能 制备过程 聚合物 电极 硫化 包覆 裁剪 碳化 涂膜 钴盐 溶解 缓解 转化
【权利要求书】:

1.一种自支撑多孔碳纳米纤维包覆的CoS纳米颗粒材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将聚合物和钴源溶解于N,N-二甲基甲酰胺中,得到前驱体溶液;

(2)利用静电纺丝的方法将步骤(1)所得前驱体溶液转化成前驱体纤维膜;

(3)将步骤(2)得到的前驱体纤维膜在高温下进行碳化和硫化,得钠离子电池负极多孔碳纳米纤维包覆的CoS纳米颗粒材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述钴源为醋酸钴;所述聚合物为聚丙烯腈。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述钴源与聚合物的质量比为1:1-4:1。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述聚合物的质量为前驱体溶液总质量的6-12%。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,具体过程如下:

a.将步骤(1)所得前驱体溶液放入注射器中,并通过一导管连接到一金属接头上,使用流量控制器控制前驱体溶液的流速为0.6-1.0mL/分钟;

b.使用滚筒电极作为接收电极,使用铝箔作为接收端;

c.将高压发生装置的两极分别连接在金属接头和接收电极上,金属接头的下端和接收电极的垂直距离为5-50cm,通过高压发生装置提供1-60kV的高压;

d.在温度为10-40℃、湿度为10-80%下纺丝,得到前驱体纤维膜。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,硫化反应采用的硫源为升华硫,升温过程中硫源置于前驱体纤维膜的上游。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述硫化的温度控制在250-400℃,升温速度为2-5℃/分钟,保持时间为1-3小时。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,在硫化反应结束后继续升温碳化,所述碳化是在惰性气体中进行,碳化的温度为600-1000℃,升温速率为2-5℃/分钟,保温时间为1-4小时。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述惰性气体为氩气。

10.由权利要求1-9任一项所述的制备方法制得的一种自支撑多孔碳纳米纤维包覆的CoS纳米颗粒材料。

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