[发明专利]一种新型幽门螺杆菌检测仪

说明书

本发明涉及HP测试仪及气体分离技术领域，具体涉及一种CO₂提浓装置与GM管(盖革‑弥勒计数管)集成的幽门螺杆菌检测仪。该检测仪包括小型压缩机、过滤器、CO₂提浓装置和GM管测试空间，压缩机将受试者的呼吸气增压送入过滤器，过滤器将呼吸气中夹杂的液体水过滤掉送入CO₂提浓装置进行CO₂提浓，提纯后的呼吸气进入到GM管测试空间进行¹⁴C含量测试。使用本发明检测仪进行幽门螺杆菌检测的方法，简单便捷，与现有技术相比，本发明具有测量灵敏度更高、显著优于插卡式的“信噪比”、结构简单、使用便捷、绿色环保、无交叉污染等优点，是世界首套膜分离技术与GM法集成的幽门螺杆菌检测仪。

技术领域

本发明涉及HP测试仪及气体分离技术领域，具体涉及一种CO₂提浓装置与GM管(盖革-弥勒计数管)集成的幽门螺杆菌检测仪。

背景技术

目前，在尿素【¹⁴C】呼气试验中的HP测试仪主要有两种，一种是液闪式HP测试仪，另一种是插卡式HP测试仪，这两种测试仪实际使用中都存在一定的缺点。

液闪式HP测试仪存在以下缺点：

1、由于液闪式测试中要求受试者通过一根吹气管向瓶中的CO₂吸收剂吹气，容易造成吸收剂飞溅出来或者受试者换气时不小心倒吸吸收剂而造成伤害；

2、液闪式测试法测试流程繁缛复杂。

插卡式HP测试仪存在以下缺点：

1、由于吹气卡工作原理的限制，只有卡片最表面的Li₂CO₃的¹⁴C有效，表面之下的¹⁴C发出的β射线被Li₂CO₃颗粒阻挡，又由于卡片外层薄膜的阻挡，能进入云母窗的有效β射线很少，造成插卡式的测试灵敏度不高，以及探测效率不高甚至漏诊；

2、插卡式HP测试仪要求受试者向集气卡吹气，由于集气卡内是LiOH颗粒附着在无纺布上，容易造成将LiOH颗粒吹走影响测试效果或因换气倒吸LiOH颗粒灼伤受试者口腔；

3、由于吹气卡制作流程复杂、吹气卡本身是塑料制品，并且需要消耗LiOH化学试剂，另外测量后的大量吹气卡需要处理，带来一定的环保压力。

发明内容

针对闪液式和插卡式HP测试仪的上述缺点，本发明研究设计的一种CO₂提浓装置与GM管集成的幽门螺杆菌检测仪。

本发明采用的技术手段如下：

一种新型幽门螺杆菌检测仪，包括小型压缩机、过滤器、CO₂提浓装置和GM管测试空间，压缩机将受试者的呼吸气增压送入过滤器，过滤器将呼吸气中夹杂的液体水过滤掉送入CO₂提浓装置进行CO₂提浓，提纯后的呼吸气进入到GM管测试空间进行¹⁴C含量测试。

进一步地，所述的CO₂提浓装置包括脱湿膜分离器和CO₂膜分离器。

进一步地，所述的GM管测试空间为GM管的两个云母窗中间的密闭空间，该密闭空间是圆柱体，并且圆柱体的两个端面是由GM管的两个云母窗组成。

进一步地，所述的圆柱体密闭空间的体积为100ml～250ml。

一种幽门螺杆菌的检测方法，具体步骤如下：

(1)将受试者的呼吸气通过小型压缩机加压到0.2～0.8MPa，然后送入过滤器，过滤器的作用是将呼吸气中夹杂的液体水过滤掉；