[发明专利]水稻丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因OsSAPK8编码序列及其应用

权利要求书

1.一种分离出的DNA分子，其特征在于，为从水稻中克隆出的基因，记为OsSAPK8，全长5564bp，其中开放阅读框为1116bp，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1。

2.一种如权利要求1所述的基因OsSAPK8编码的蛋白质分子，其特征在于，该序列编码371个氨基酸残基，氨基酸序列为SEQ ID NO.2。

3.一对用于调取获得水稻样品中基因OsSAPK8的引物序列，其特征在于，根据权利要求1所述基因OsSAPK8设计，序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。

4.一种检测水稻基因OsSAPK8 mRNA表达模式的方法，其特征在于，利用权利要求1所述基因OsSAPK8的核苷酸序列作为设计探针引物的保守区段，调取其序列的引物序列为SEQID NO.5和SEQ ID NO.6，对水稻cDNA样品进行Real-time PCR，然后检测该基因在茎、叶、根中的表达；样品为水稻的RNA 经过逆转录后所得cDNA；其步骤如下：

（1）提取水稻不同器官的总RNA；

（2）利用反转录试剂盒将总RNA反转录成cDNA ，利用引物SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6，进行Real-timePCR检测。

5.一种检测水稻在寒冷、干旱、高盐胁迫以及植物激素处理后，基因OsSAPK8表达含量变化的方法，其特征在于，具体步骤为：将水稻进行寒冷、干旱、高盐胁迫以及植物激素处理后，提取水稻的总RNA；利用反转录试剂盒将总RNA反转录成cDNA ，利用引物SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6，进行Real-time PCR检测。

6.一种检测水稻Tilling突变体中基因OsSAPK8表达含量变化的方法，其特征在于，具体步骤为：提取突变体和野生型对照组水稻总DNA，利用引物SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8，进行PCR检测。

7.如权利要求1所述的水稻基因OsSAPK8在植物品种改良中的应用。

8.如权利要求8所述的应用，其特征在于用于改善水稻抗寒冷、干旱以及盐胁迫性能，提高水稻应对非生物胁迫的能力，从而提高水稻的产量。