[发明专利]一种鸡爪槭红司组培快繁的方法有效
| 申请号: | 201810027575.0 | 申请日: | 2018-01-11 |
| 公开(公告)号: | CN108064695B | 公开(公告)日: | 2020-11-24 |
| 发明(设计)人: | 蔡世林;杨金财;赵玲;张秀秀 | 申请(专利权)人: | 四川七彩林科股份有限公司 |
| 主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 成都市集智汇华知识产权代理事务所(普通合伙) 51237 | 代理人: | 李华;温黎娟 |
| 地址: | 636600 四川省巴中市南江县正*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 鸡爪槭红司组培快繁 方法 | ||
本发明公开一种鸡爪槭红司组培快繁的方法,包括:预处理:取鸡爪槭红司的当年生枝条,去除叶片,剪切成带芽茎段,进行灭菌及清洗处理,得到灭菌后的外植体;启动培养:将所述灭菌后的外植体接种于启动培养基进行启动培养,得到伸长的腋芽;增殖培养:将所述腋芽接种于增殖培养基进行增殖培养,得到无菌芽苗;生根培养:取所述无菌芽苗从基部切除愈伤组织后,接种于生根培养基进行生根培养,得到试管苗;所述组培快繁方法培养时间短,培养流程简便,提高了鸡爪槭红司繁殖的效率,诱导腋芽成活率98%以上,增殖系数5~7,生根率95%以上;能快速获得遗传性状一致的试管苗;能满足大规模的工厂化育苗及产业化发展需要。
技术领域
本发明涉及组培快繁技术领域,具体涉及一种鸡爪槭红司组培快繁的方法。
背景技术
鸡爪槭红司(Acer palmatum‘beni-tsukasa’)为槭树科槭树属鸡爪槭(Acerpalmatum)的一个栽培品种,落叶灌木,树干直立,树冠圆顶形,生长于5-9区,成龄株高和冠幅3-3.6m,4月开花,花红色,全日照或部分遮荫,在中性或微酸性排水良好的肥沃沙壤土中生长良好。掌状叶,5-7裂,裂深至距叶基部1/2处,叶边缘有重锯齿。春天叶子由鲜亮的桃红色变为黄色和黄红色,春末则变为带有粉色和红色色调的绿色,夏天成熟叶子变为绿色和深绿色,微带花斑,秋天则呈红色和橙色。春天开花,花为红色。
因鸡爪槭红司生长季叶色变化的特点,其具有较高的观赏价值。鸡爪槭红司生长缓慢,枝条柔软,目前,繁殖方法以嫁接和种子繁殖为主的,种子繁殖植株变异性较大,优良性状无法很好的保持;嫁接繁殖因受季节和母本接穗的影响,无法快速高效地满足科研及大规模生产需要。
发明内容
有鉴于此,本申请提供了一种鸡爪槭红司组培快繁的方法,所述组培快繁方法培养时间短,培养流程简便,提高了鸡爪槭红司繁殖的效率,诱导腋芽成活率98%以上,增殖系数5~7,生根率95%以上;能快速获得遗传性状一致的鸡爪槭红司试管苗;能满足大规模的工厂化育苗及产业化发展需要。
为解决以上技术问题,本发明提供的技术方案是一种鸡爪槭红司组培快繁的方法,包括:
预处理:取鸡爪槭红司的当年生枝条,去除叶片,剪切成带芽茎段,进行灭菌及清洗处理,得到灭菌后的外植体;
启动培养:将所述灭菌后的外植体接种于启动培养基进行启动培养,得到伸长的腋芽;所述启动培养基包括:WPM盐类和H有机,补充0.005~0.01mg/LTDZ,0.05~0.1mg/LNAA,0.1~0.4%PPM;
增殖培养:将所述腋芽接种于增殖培养基进行增殖培养,得到无菌芽苗;所述增殖培养基包括:WPM盐类和H有机,补充0.15~0.25mg/LCPPU,0.02~0.06mg/L2,4-D;
生根培养:取所述无菌芽苗从基部切除愈伤组织后,接种于生根培养基进行生根培养,得到试管苗;所述生根培养基包括:1/2WPM盐类和H有机,补充0.1~0.2mg/LNAA,0.4~0.6mg/LIBA。
本发明上述0.1~0.4%PPM为所述启动培养基中PPM含量为0.1~0.4%wt%。
优选的,所述预处理过程具体为:取鸡爪槭的当年生枝条,去除叶片,剪切成带1~2个芽的带芽茎段,酒精灭菌处理20~40s,无菌水清洗1~3次,升汞灭菌处理3~8min,无菌水清洗5~6次,得到灭菌后的外植体。
优选的,所述预处理过程具体为:取鸡爪槭红司的当年生枝条,去除叶片,剪切成带1~2个芽的带芽茎段,75Vol%酒精灭菌处理20~40s,无菌水清洗1~3次,0.1wt%升汞灭菌处理3~8min,无菌水清洗5~6次,得到灭菌后的外植体。
优选的,所述启动培养基、所述增殖培养基和所述生根培养基均还包括:20~30g/L蔗糖、4~6g/L琼脂。
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