[发明专利]一种咪唑并异喹啉类化合物的合成新方法

说明书

本发明公开了一种咪唑并异喹啉类化合物的合成新方法，具体为：依次将具有结构(I)的异喹啉季铵盐以及碱性添加剂分散在结构(II)的乙腈溶剂中，经过加热搅拌，即可得到具有结构(III)的咪唑并异喹啉类化合物。本发明首次提供了一种以廉价易得的异喹啉季铵盐和腈类化合物作为反应的起始原料，通过碱的促进作用来高效合成咪唑并异喹啉类目标化合物的新方法。该1,3‑偶极环加成反应具有条件温和、操作简单、原料便宜易得、产物结构多样、产率高等优势，展现了广阔的实用前景。

技术领域

本发明涉及化学合成领域，具体为一种咪唑并异喹啉类化合物的合成新方法。

背景技术

咪唑并异喹啉类化合物是一类非常重要的含氮有机化合物，已经被广泛地应用于生物、医药、农药、高分子及材料科学等领域，具有突出的生物和医学活性。比如，Alpidem，Saripidem以及Necopidem等上市药物主要活性结构为咪唑并异喹啉(LifeSci,2006,79,287；J.Med.Chem.2006,49,3938)。近年来咪唑并异喹啉类化合物的高效构建已经成为了合成化学家研究的热点之一，但是此类化合物最常规的合成方法需要在酸的催化下通过多步操作才能实现。但通过1,3-偶极[3+2]环加成来直接一步法构建咪唑并异喹啉类化合物的方法暂时还没有相关的文献及专利报道。

发明内容

为了克服现有技术中的不足，本发明提供了一种以廉价易得的异喹啉季铵盐为反应的起始原料，在碱性添加剂的协助下，通过与溶剂乙腈的环加成来高效合成咪唑并异喹啉类目标化合物的新方法。该方法所涉及的反应条件温和，操作简单、成本低廉，易于实现大规模生产。

本发明的目的是这样实现的：

一种咪唑并异喹啉类化合物的合成新方法，其特征在于，包括以下步骤：

依次将具有结构(I)的异喹啉季铵盐以及碱性添加剂分散在结构(II)的乙腈溶剂中，经过加热搅拌，即可得到具有结构(III)的咪唑并异喹啉类化合物。

所述的X为溴、氯或碘。

所述的R₁为甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丁氧基、苄氧基、苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-溴苯基、3-硝基苯基、3-氰基苯基、3-三氟甲苯基基、4-氟苯基或3-乙酰基苯基。

所述的R₂为氢、6-氯、6-三氟甲基、6-甲氧基、6-硝基或7-甲基。

所述的碱性添加剂为碳酸钾、碳酸钠、磷酸钾、碳酸铯、乙酸钾、氢氧化钾、叔丁醇钾、叔丁醇钠、氢氧化钾或氢氧化钠。

所述的反应温度为0℃—50℃，所述的反应时间为12—20h。

有益效果：与现有化学合成领域相关技术相比，本发明首次提供了一种以廉价易得的异喹啉季铵盐和腈类化合物作为反应的起始原料，通过加入碱性添加剂，在腈类化合物中加热搅拌来高效合成咪唑并异喹啉类目标化合物的新方法。该方法所涉及的反应条件温和，操作简单、原材料便宜、产物多样性、易于实现大规模生产。

附图说明

图1a为根据本发明实施例1,2,3,4制备的2-甲基-3-甲氧酰基咪唑并异喹啉(C)的核磁共振氢谱；图1b为根据本发明实施例1,2,3,4制备的2-甲基-3-甲氧酰基咪唑并异喹啉(C)的核磁共振碳谱。

具体实施方式

下面结合附图及实施例，对本发明做进一步的说明：

一种咪唑并异喹啉类化合物的合成新方法，其特征在于，包括以下步骤：