[发明专利]一种芳纶纳米纤维/细菌纤维素复合膜的制备方法有效
申请号: | 201810025324.9 | 申请日: | 2018-01-10 |
公开(公告)号: | CN108102147B | 公开(公告)日: | 2020-04-24 |
发明(设计)人: | 吴亚东;黄玉东;王芳 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | C08L1/02 | 分类号: | C08L1/02;C08L77/10;C08J5/18 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 李红媛 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 纤维 细菌 纤维素 复合 制备 方法 | ||
1.一种芳纶纳米纤维/细菌纤维素复合膜的制备方法,其特征在于一种芳纶纳米纤维/细菌纤维素复合膜的制备方法具体是按以下步骤完成的:
一、制备细菌纤维素悬浮液:
将细菌纤维素加入到去离子水中,搅拌均匀,得到浓度为1mg/mL~20mg/mL的细菌纤维素悬浮液;
二、制备芳纶纳米纤维溶液:
①、将氢氧化钾溶解到二甲基亚砜中,得到氢氧化钾/二甲基亚砜溶液;
步骤二①中所述的氢氧化钾/二甲基亚砜溶液中氢氧化钾的浓度为3mg/mL~5mg/mL;
②、将芳纶纤维加入到氢氧化钾/二甲基亚砜溶液中,再在室温和搅拌速度为200r/min~1500r/min下搅拌反应5天~7天,得到芳纶纳米纤维溶液;
步骤二②中所述的芳纶纤维的质量与氢氧化钾/二甲基亚砜溶液的体积比为(0.5mg~4mg):1mL;
三、混合:
在室温和搅拌速度为500r/min~2000r/min的条件下,将芳纶纳米纤维溶液以0.1mL/min~0.5mL/min的滴加速度滴加到浓度为1mg/mL~20mg/mL的细菌纤维素悬浮液中,得到芳纶纳米纤维溶液和细菌纤维素悬浮液的混合液;
步骤三中所述的芳纶纳米纤维溶液和细菌纤维素悬浮液的混合液中芳纶纳米纤维占芳纶纳米纤维和细菌纤维素总质量的0.5%~5%;
四、减压抽滤:
室温下将芳纶纳米纤维溶液和细菌纤维素悬浮液的混合液加入到微孔滤膜过滤器中,然后在真空度为0.07MPa~0.09MPa的条件下进行减压抽滤,得到湿芳纶纳米纤维/细菌纤维素复合膜;
五、将湿芳纶纳米纤维/细菌纤维素复合膜在氮气气氛和室温下干燥24h~48h,得到芳纶纳米纤维/细菌纤维素复合膜。
2.根据权利要求1所述的一种芳纶纳米纤维/细菌纤维素复合膜的制备方法,其特征在于步骤一中所述的细菌纤维素的直径为20nm~100nm。
3.根据权利要求1所述的一种芳纶纳米纤维/细菌纤维素复合膜的制备方法,其特征在于步骤二②中所述的芳纶纤维为Kevlar-29芳纶纤维,Kevlar-29芳纶纤维的直径为20nm~50nm。
4.根据权利要求1所述的一种芳纶纳米纤维/细菌纤维素复合膜的制备方法,其特征在于步骤四中所述的微孔滤膜过滤器的滤头直径为6cm,滤膜的孔径为0.1μm~0.22μm,滤膜的直径为5cm。
5.根据权利要求1所述的一种芳纶纳米纤维/细菌纤维素复合膜的制备方法,其特征在于步骤一中将细菌纤维素加入到去离子水中,搅拌均匀,得到浓度为1mg/mL~3mg/mL的细菌纤维素悬浮液。
6.根据权利要求1所述的一种芳纶纳米纤维/细菌纤维素复合膜的制备方法,其特征在于步骤一中将细菌纤维素加入到去离子水中,搅拌均匀,得到浓度为3mg/mL~5mg/mL的细菌纤维素悬浮液。
7.根据权利要求1所述的一种芳纶纳米纤维/细菌纤维素复合膜的制备方法,其特征在于步骤一中将细菌纤维素加入到去离子水中,搅拌均匀,得到浓度为5mg/mL~10mg/mL的细菌纤维素悬浮液。
8.根据权利要求1所述的一种芳纶纳米纤维/细菌纤维素复合膜的制备方法,其特征在于步骤二①中所述的氢氧化钾/二甲基亚砜溶液中氢氧化钾的浓度为3mg/mL~4mg/mL。
9.根据权利要求1所述的一种芳纶纳米纤维/细菌纤维素复合膜的制备方法,其特征在于步骤三中所述的芳纶纳米纤维溶液和细菌纤维素悬浮液的混合液中芳纶纳米纤维占芳纶纳米纤维和细菌纤维素总质量的0.5%~1%。
10.根据权利要求1所述的一种芳纶纳米纤维/细菌纤维素复合膜的制备方法,其特征在于步骤三中所述的芳纶纳米纤维溶液和细菌纤维素悬浮液的混合液中芳纶纳米纤维占芳纶纳米纤维和细菌纤维素总质量的2%~3%。
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