[发明专利]一种马铃薯试管苗免扦插的繁殖方法

说明书

本发明提供了一种马铃薯试管苗免扦插的繁殖方法，每250ml的MS培养瓶中均匀地撒入剪好的基础苗茎段20～30根，其特征是撒好基础苗后培养瓶内倒入已灭菌的含0.003～0.005g/l B₉的2～3倍MS液体营养液5～10ml，盖上瓶盖放入培养室培养。使用本发明，可以减少80%的接种时间，生长周期缩短5天以上，并且繁殖苗整齐健壮，有效繁殖系数高。

技术领域

本发明涉及一种马铃薯试管苗的繁殖方法。

背景技术

在马铃薯生产中，使用马铃薯脱毒种薯能够有效解决品种退化问题，同时能显著提高产量。但马铃薯脱毒种薯生产成本高，影响了马铃薯种植效益。马铃薯脱毒种薯生产过程中，试管苗生产占了60%以上，传统的马铃薯试管苗接苗方法为把剪好的每一节苗用人工均匀插入培养基中，该方法不仅马铃薯试管苗接种时间长，而且劳动力成本高。为了解决这个问题，中国专利公告CN 101336612 B公开了“一种马铃薯试管苗集群式切段繁殖方法”，该方法提出了“将切完一瓶基础苗后，用消过毒的镊子将切入新的培养瓶中的茎段进行摆放，使每个茎段均匀分散平摆在培养基上，封口；”的茎段摆放法，该方法虽然提高了马铃薯试管苗接种速度，但该方法由于茎段与培养基的接触面小，并且不均匀，造成生根慢、培养周期长，并且苗的生长势弱、出苗长势不均匀，马铃薯脱毒种薯生产成本还是比较高，种苗质量比较差。

发明内容

本发明的目的是针对目前马铃薯试管苗接苗方法中存在的问题，提供一种马铃薯脱毒试管苗接苗速度快、繁殖周期短、苗健壮度高的马铃薯试管苗免扦插的繁殖方法。

本发明是这样实现的：每250ml的MS培养瓶中均匀地撒入剪好的基础苗茎段20～30根，然后倒入已灭菌的含0.003～0.005g/l B₉的2～3倍MS液体营养液5～10ml，最后盖上瓶盖放入培养室培养。

使用本发明，马铃薯试管苗接苗时省去苗扦插的过程，可以减少80%的接种时间，把剪好的基础苗茎段均匀地撒入培养瓶内，倒入已灭菌的含0.003～0.005g/l B₉的2～3倍MS液体营养液5～10ml，生长周期缩短5天以上，并且繁殖苗整齐健壮，有效繁殖系数高。

具体实施方式

下面结合实施例进一步说明本发明的具体技术方案

1、切段：在无菌条件下，剪切基础苗，每个茎段带一个腋芽；

2、接种：每250ml的MS培养瓶中均匀地撒入剪好的基础苗茎段20～30根，然后倒入已灭菌的含0.003～0.005g/l B₉的2～3倍MS液体营养液5～10ml；

3、培养：盖上瓶盖放入培养室培养，培养条件为每天光照12～14小时，光照强度2000～3000Lx,温度20～24℃。