[发明专利]一种马铃薯脱毒基础苗二次培养方法

说明书

本发明提供了一种马铃薯脱毒基础苗二次培养方法，其特征是在超净工作台无菌条件下，第一次培养的马铃薯脱毒试管苗剪苗时每一根试管苗留下最底部的腋芽，把剪好的苗夹出培养瓶，然后加入已灭菌的含0.004～0.006g/l B₉的3～4倍MS液体营养液10～15ml营养液，盖上瓶盖放入培养室二次培养，培养15‑25天后作为基础苗再次扩繁。使用本发明，可以减少培养基配制、分装、灭菌、试管苗剪切、扦插等工序，缩短马铃薯脱毒基础苗培养周期四分之一以上，降低马铃薯脱毒试管苗生产成本50%以上。

技术领域

本发明涉及一种马铃薯脱毒基础苗的繁殖方法。

背景技术

在马铃薯生产中，使用马铃薯脱毒种薯能够有效解决品种退化问题，同时能显著提高产量。传统试管苗生产包括以下步骤：培养基配制、分装、灭菌、试管苗剪切、扦插、培养等工序，劳力投入较大，致使试管苗生产成本高，影响了马铃薯种植效益。与此同时，传统马铃薯试管苗转接中，把培养基以上容易剪到的节剪下来接种在新培养基中，剪过苗后培养瓶内的培养基和培养基内的根茎被丢弃，又造成了浪费。

发明内容

本发明的目的是针对目前马铃薯试管苗培养方法中存在的问题，提供一种第一次培养的马铃薯脱毒试管苗剪过苗后，培养瓶内的培养基和培养基内的根茎二次利用的方法，以缩短马铃薯脱毒基础苗培养周期、降低马铃薯脱毒试管苗生产成本。

本发明是这样实现的：在超净工作台无菌条件下，第一次培养的马铃薯脱毒试管苗剪苗时每一根试管苗留下最底部的腋芽，把剪好的苗夹出培养瓶，然后加入已灭菌的含0.004～0.006g/l B₉的3～4倍MS液体营养液10～15ml营养液，盖上瓶盖放入培养室二次培养，培养15-25 天后作为基础苗再次扩繁。

使用本发明，马铃薯脱毒基础苗的繁殖时，可以减少培养基配制、分装、灭菌、试管苗剪切、扦插等工序，并且最底部的腋芽有根，发芽速度快，缩短马铃薯脱毒基础苗培养周期四分之一以上，降低马铃薯脱毒试管苗生产成本50%以上。

具体实施方式

下面结合实施例进一步说明本发明的具体技术方案

1、剪切：在超净工作台无菌条件下，第一次培养的马铃薯脱毒试管苗剪苗时每一根试管苗留下最底部的腋芽；

2、培养：把剪好的苗夹出培养瓶后，加入已灭菌的含0.004～0.006g/l B₉的3～4倍MS液体营养液10～15ml营养液，盖上瓶盖放入培养室二次培养，培养条件为每天光照12～14小时，光照强度2000～3000Lx,温度20～24℃。

3、扩繁：培养15～25 天后，培养出的马铃薯脱毒试管苗作为基础苗进行扩繁。