[发明专利]高稳定性除铯吸附剂的规模化制备方法及其产品与应用有效
| 申请号: | 201810008565.2 | 申请日: | 2018-01-04 |
| 公开(公告)号: | CN108160048B | 公开(公告)日: | 2023-07-14 |
| 发明(设计)人: | 赵璇;尉继英;李福志 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
| 主分类号: | B01J20/24 | 分类号: | B01J20/24;B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;G21F9/12 |
| 代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 肖善强 |
| 地址: | 100084*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 稳定性 吸附剂 规模化 制备 方法 及其 产品 应用 | ||
1.用于制备颗粒态活性炭负载型过渡金属稳定的亚铁氰化物吸附剂的方法,包括:
1)提供初级吸附剂;
2)用去离子水洗涤步骤1)的初级吸附剂,直到洗涤液的电导率为25.0 µs/cm或更低,且浊度为30 mg/L或更低;
3)用高分子材料包覆经洗涤的初级吸附剂,从而得到经包覆的初级吸附剂;以及
4)可选地,用去离子水洗涤步骤3)的经包覆的初级吸附剂,直到洗涤液的电导率为20.0 µs/cm或更低,且浊度为20 mg/L或更低,
从而得到所述颗粒态活性炭负载型过渡金属稳定的亚铁氰化物吸附剂,
其中,提供初级吸附剂的步骤包括,将颗粒态活性炭载体浸渍在亚铁氰化物的水溶液中2-48小时,从而得到负载有亚铁氰化物的前体A,然后将前体A与过渡金属盐的水溶液混合,并在密封的反应釜中在100-150℃的温度下反应2-24小时;或者
其中,提供初级吸附剂的步骤包括,将颗粒态活性炭载体浸渍在过渡金属盐的水溶液中2-48小时,从而得到负载有过渡金属盐的前体B,然后将前体B与亚铁氰化物的水溶液混合,并在密封的反应釜中在100-150℃的温度下反应2-24小时;并且
其中,所述载体具有大于20 N/particle的压碎强度。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述高分子材料包括海藻酸钠、壳聚糖、聚乙二醇(2000-6000)、聚乙烯醇、蔗糖或其组合。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述高分子材料被配制成浓度为1%~20wt%的水溶液。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,用高分子材料包覆经洗涤的初级吸附剂的步骤在酸或碱的存在下进行。
5.根据权利要求4所述的方法,其中,所述酸选自由盐酸、硫酸、醋酸或其组合组成的组;所述碱选自由氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氨水或其组合组成的组。
6. 根据权利要求5所述的方法,其中,所述酸具有0.01-1 mol/L的浓度,并且所述碱具有0.01-1 mol/L的浓度。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述颗粒态活性炭载体包括煤基碳、椰壳炭、果壳碳或其组合。
8. 根据权利要求7所述的方法,其中,所述颗粒态活性炭载体具有0.5到5 mm的颗粒度,和/或20-150N/particle的压碎强度。
9.根据权利要求1所述的方法,其中,所述亚铁氰化物包括亚铁氰化钾、亚铁氰化钠或其组合。
10.根据权利要求9所述的方法,其中,所述亚铁氰化物的水溶液具有10~50wt%的浓度。
11.根据权利要求1所述的方法,其中,所述过渡金属盐包括硫酸铜、硝酸铜、氯化铜、硫酸亚铁、硝酸铁、硝酸镍、硫酸镍、氯化锌、硫酸锌、醋酸锌、硝酸钴、氯化钴、氧氯化锆、硫酸锰、或其任意组合。
12.根据权利要求1所述的方法,其中,所述过渡金属盐的水溶液具有10~60wt%的浓度。
13.一种由权利要求1-12中任一项所述方法制备所得的颗粒状活性炭负载型金属离子稳定的亚铁氰化物吸附剂。
14.由权利要求13所述的颗粒状颗粒活性炭负载型金属离子稳定的亚铁氰化物吸附剂用于吸附放射性同位素Cs离子或吸附稳定同位素Cs离子的用途。
15.如权利要求14所述的用途,用于去除或分离或提取放射性同位素Cs离子或用于去除或分离或提取稳定同位素Cs离子。
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