[发明专利]一种部分可降解的腔静脉滤器

说明书

技术领域

本申请涉及部分可降解的腔静脉滤器，尤其涉及一种可方便回收的部分可降解的腔静脉滤器。

背景技术

下腔静脉滤器是为预防下腔静脉系统血栓脱落随血流游离到达肺动脉引起肺动脉栓塞而设计的一种装置，下腔静脉滤器置入术的目的是阻拦和捕捉源于下肢的游离血栓。肺动脉栓塞是临床发病率、死亡率较高的急症，在美国，每年发生的有症状的肺动脉栓塞病例数达57～63万，其中20万导致死亡。1938年就有人提出用下腔静脉结扎法来解决这一难题(Trousseau)，目的是想阻止血栓进入肺动脉，直至1943年才有人将股静脉结扎用于临床预防肺动脉栓塞。这一技术仍使10-26％的病人因下肢和盆腔侧枝循环导致肺动脉再次栓塞，导致这一技术被淘汰的另一原因是结扎股静脉后静脉严重淤血,50％的病人由于侧枝循环造成再次肺动脉栓塞。60年代初开始出现各种下腔静脉的特殊器械来解决这一难题，1967年Mobin-Uddin伞状过滤器的延生使肺动脉栓塞的发生率降至3％，放置滤器的操作引起的并发症为0％。

目前，临床上应用的腔静脉滤器一般是采用Ni-Ti(镍钛)形状记忆合金，利用金属丝编制工艺或微管激光雕刻工艺，制作成自膨胀型滤器，其形状像一把撑开的雨伞或鸟巢，利用导管输送植入腔静脉。根据滤器在体内存留时间的长短，腔静脉滤器可分为永久性滤器和可回收型滤器和可降解滤器。永久型滤器其植入腔静脉后固定于血管壁伴随患者终身，但这种滤器作为异物长期存留在体内，可能发生位移、断裂、腔静脉穿孔、局部血栓性能、下腔静脉阻塞等严重并发症；因此使用永久型滤器而长期甚至终生服用抗凝药给许多患者，尤其是年轻患者带来诸多不便。临时型的滤器在一定的时间段内(一般为3-6个月)可以从体内取出，从而避免了植入永久性滤器带来的问题。但在实际应用中，由于组织粘连、包裹等原因，临时型滤器可能无法顺利回收，或者需在短期内(1.5个月内)回收，如遇到需6个月以上植入的患者，滤器只能被当做永久性植入而不能回收，在内皮爬附后如强行回收可能会造成腔静脉撕裂等并发症。对于可降解滤器，由于滤器结构的特殊性，必然会导致有些部分不能被内皮包裹，一旦发生降解断裂，不能被内皮包裹的部分将会被血液冲刷进入肺动脉，从而引发堵塞肺动脉的风险。

申请内容

本申请要解决的技术问题是提供一种部分可降解的腔静脉滤器。

为了解决上述技术问题，本申请提供了一种部分可降解的腔静脉滤器，所述的滤器包括可降解部和非降解部，所述的非降解部包括多个支撑杆，多个支撑杆的端部连接至一回收钩，多个支撑杆形成伞状结构，所述的可降解部包括多个主杆，多个支撑杆中的至少一部分的支撑杆上套设有主杆。

优选地，多个所述的支撑杆中，至少一部分为长支撑杆，其余为短支撑杆，所述的主杆套设在所述的长支撑杆上。

优选地，所述的支撑杆的远离所述的回收钩的端部向内弯折后形成弯折部，所述的长支撑杆的弯折部的自由端部还设置有防脱卡勾。

优选地，相邻的两个主杆之间通过至少一个子杆相连接，所述的子杆为可弯曲或可弯折结构。

优选地，所述的长支撑杆包括靠近回收钩的斜杆部，所述的斜杆部向远离回收钩的方向延伸形成直杆部，所述的长支撑杆的直杆部相互平行设置。

优选地，所述主杆的两端部向内弯折。

优选地，非降解部采用镍钛管一体切割定型而成。

优选地，可降解部使用可降解的聚乳酸类材料制作成。

优选地，所述的主杆具有容纳长支撑杆的容纳腔，容纳腔的截面呈方形结构，所述的支撑杆的截面呈与所述的容纳腔相配合的方形结构。

本申请的一种部分可降解的腔静脉滤器，由于在滤器与血管接触的位置均有可降解的材料包覆隔离内皮，在取出非可降解部时可以受到很小的阻力，轻松取出，也不会损伤血管。因此可以长期植入，不受内皮化的影响，只要在可降解部分降解完之前回收即可。且可降解部分的材料可以根据降解周期的长短进行选择，这样滤器可以作为长期的植入，弥补了作为需要长期植入型病人后期无法取出的情况。

附图说明

图1是本申请一种实施方式中的腔静脉滤器的结构示意图；

图2是本申请一种实施方式中的非降解部的结构示意图；

图3为本申请一种实施方式中的可降解部的结构示意图；

图4为本申请一种实施方式中的可降解部的结构示意图；

图5为本申请第一种实施方式中的非降解部的结构示意图；

图6为图5安装了可降解部的结构示意图；

图7是本申请第二种实施方式中的非降解部的结构示意图；