[发明专利]一种具有内盐结构的超支化原油降凝剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种具有内盐结构的超支化原油降凝剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将4-乙烯基吡啶和1,3-丙烷磺内酯混合经开环反应，得到含两性离子的单体，其结构式如式Ⅰ所示，

(2)将乙酸乙烯酯和式Ⅰ所示含两性离子的单体溶于水中，然后加入铈盐进行反应；

(3)向步骤(2)的反应体系中加入端羟基聚醚酯多元醇和所述铈盐，进行反应；

(4)向步骤(3)的反应体系中加入所述乙酸乙烯酯和氟碳表面活性剂，进行反应；

(5)将步骤(4)的反应体系干燥；然后经水解反应即得所述具有内盐结构的超支化原油降凝剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：采用酸存在条件下进行所述开环反应；

所述酸采用盐酸。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述4-乙烯基吡啶、所述1,3-丙烷磺内酯与所述酸的质量比为3～8:2.5～7:1；

所述反应的温度为80～90℃；

所述反应的时间为6～8小时。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述铈盐为CeCl₃、Ce(NO₃)₃和Ce₂(SO₄)₃中至少一种；

所述乙酸乙烯酯、所述水与所述铈盐的加入量与步骤(1)中加入的所述4-乙烯基吡啶的质量比为17～24：97.5～140：0.01：3～6，具体可为68：390：0.04：14、69：400：0.03：15、71：400：0.03：12或72：400：0.035：16；

所述反应的温度为45℃～50℃；

所述反应的时间为1.5小时～2.0小时。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的制备方法，其特征在于：所述端羟基聚醚酯多元醇的结构式如式Ⅱ所示，

步骤(3)中，所述端羟基聚醚酯多元醇和所述铈盐与步骤(1)中加入的所述乙烯基吡啶的质量比为0.005～0.006：0.03～0.04：12～16；

所述反应的温度为45℃～50℃；

所述反应的时间为1.5小时～2.0小时。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，所述乙酸乙烯酯、式Ⅰ所示含两性离子的单体和所述氟碳表面活性剂与步骤(1)中加入的所述乙烯基吡啶的质量比为0.5～1.5：1：0.5～1.5：4～8；

所述反应的温度为45℃～50℃；

所述反应的时间为1.5小时～2.0小时。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的制备方法，其特征在于：制备所述氟碳表面活性剂是按照如下步骤：

1)将全氟辛基磺酰氟溶于乙酸乙酯中，与多乙烯多胺混合，加热后再加入氢氧化钠或氢氧化钾，反应完毕后得到双全氟辛基磺酰胺；

2)将所述双全氟辛基磺酰胺与2-氯乙醇在有机溶剂中混合，再加入氢氧化钠或氢氧化钾进行反应，得到N,N-乙醇双全氟辛基磺酰胺；

3)将所述N,N-乙醇双全氟辛基磺酰胺与双氧水混合，再加入氢氧化钠或氢氧化钾进行反应，得到所述氟碳表面活性剂。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤(5)中，所述干燥的温度为80℃～90℃，所述干燥的时间为4小时～6小时；

所述水解反应加入碱；所述碱为氢氧化钠和/或氢氧化钾；

所述碱与步骤(1)中加入的所述乙烯基吡啶的质量比为1～1.5:1；

所述水解反应的温度为120℃～140℃；

所述水解反应的时间为2小时～4小时。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的制备方法制备得到的所述具有内盐结构的超支化原油降凝剂。

10.权利要求9所述具有内盐结构的超支化原油降凝剂在制备降凝剂中的应用。