[发明专利]杀虫剂的微囊化

说明书

一种用于乳液中以形成本公开的微胶囊的有机/油混合物。所述有机/油混合物包括阿维菌素(abamectin)；非极性溶剂，所述非极性溶剂的汉森溶解度参数(Hansen solubility parameter)的极性(P)值为0至3；式I的极性溶剂：其中R₁为C1至C15烷基；R2为H或C1至C8烷基；R₃为C1至C15亚烷基；并且R₄为C1至C15烷基，其中R₁、R₂、R₄烷基和R₃亚烷基中的碳的总和为8至30；和2.5至20重量％的异氰酸酯，其中每个重量％是按所述有机/油混合物的总重量计，并且所述阿维菌素、所述非极性溶剂、所述极性溶剂和所述异氰酸酯的重量％的总和总计为100重量％。

技术领域

本公开涉及微囊化，并且更具体地涉及杀虫剂的微囊化。

背景技术

阿维菌素(abamectin)被广泛用于防控多种农作物、水果、蔬菜和观赏作物中的害虫和螨虫。然而，阿维菌素具有不希望的特性：首先，它具有很高的光敏性并易于氧化；其次，它对人类和动物有毒。

解决光敏性和氧化问题的尝试已经采取了不同的做法。例如，阿维菌素作为乳液浓缩物(EC)(例如，浓度为18g/L)出售，其包括有助于使阿维菌素的光分解降到最低的抗氧化剂和/或紫外线屏蔽剂。替代地，阿维菌素的光敏性问题已经通过使用乳液法微囊化阿维菌素来解决。微囊化的乳化过程从在含有(一种或多种)表面活性剂和(一种或多种)分散剂的水相中乳化含有阿维菌素和(一种或多种)疏水性溶剂的油相开始。然后通过单体聚合在乳液中的油滴周围形成微胶囊。

然而，微囊化的第一步骤的关键之处包括用与悬浮液体系具有良好的相容性和溶解性的溶剂制备活性溶液，以便实现目标活性负载水平。悬浮液体系还需要良好的疏水性以便有利于微胶囊的形成。然而，阿维菌素在典型的疏水性芳香族农业溶剂中的溶解度非常低。例如，在微胶囊中难以实现甚至1重量％的阿维菌素的负载水平。

在微囊化阿维菌素中造成困难的另一个问题是微囊化过程中使用的化学过程。典型的微囊化过程使用基于聚脲/聚氨酯化学的界面聚合工艺。这种化学过程使用异氰酸酯单体来创建微胶囊壁。然而，阿维菌素具有羟基(一个仲羟基和两个叔羟基)，如以下式I所见。这些羟基可与异氰酸酯单体反应，从而导致在微胶囊形成期间阿维菌素的降解。

因而，在本领域中需要改进阿维菌素的微囊化。

发明内容

本公开提供了阿维菌素的微囊化的改进。本公开尤其提供了一种具有溶剂的活性溶液，所述溶剂具有良好的阿维菌素溶解性、实现了目标阿维菌素负载水平(3至5重量％的水平)并且具有良好的疏水性以便有利于胶囊形成，同时使在胶囊形成过程期间阿维菌素的降解降到最低。具体地说，已经令人惊讶地发现，在本文中称为有机/油混合物(本文中讨论的)中特定极性溶剂与非极性溶剂结合使用产生微胶囊，所述微胶囊含有的阿维菌素的重量百分比与用于形成微胶囊的有机/油混合物中的阿维菌素的重量百分比相当。换句话说，微胶囊中阿维菌素的重量百分比令人惊讶地接近于用于形成微胶囊的有机/油混合物中的阿维菌素的重量百分比，这表明阿维菌素在封装反应期间出人意料地得到了很好的保护。

如上所提及，本公开的实施例包括用于形成乳液的有机/油混合物，所述乳液用于形成本公开的微胶囊。有机/油混合物包括0.1至20重量百分比(重量％)的阿维菌素；10至70重量％的非极性溶剂，所述非极性溶剂的汉森溶解度参数(Hansen solubilityparameter)的极性(P)值为0至3；0.5至80重量％的式I的极性溶剂：