[发明专利]能够以HLA限制性方式结合HLA-A2/TYRD的抗体及其用途在审
| 申请号： | 201780093511.4 | 申请日： | 2017-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN111032076A | 公开（公告）日： | 2020-04-17 |
| 发明（设计）人： | 阿雅·雅克布维茨;奥利特·佛德;道略特卡迪尔·萨特帕耶夫;米拉·彼尔高棉;加利特·丹克贝尔;约拉姆·瑞特;伊兰·贝尔;卡莲·仙尼克;耶尔·特布尔·艾尔巴茨;耶尔·雪帕贝·塞里·;列乌特·埃雷尔西格尔;雷蒙特·奥伦;德罗尔希姆尔·阿利雪克费斯 | 申请（专利权）人： | 阿迪塞特生物公司 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;A61K39/395;C12P21/08;C12N15/00;C12N5/16;C07H21/00 |
| 代理公司： | 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 | 代理人： | 翟羽 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 能够 hla 限制性 方式 结合 a2 tyrd 抗体 及其 用途 | ||
1.一种包含抗原结合结构域的抗体，其特征在于：所述抗原结合结构域包含N-C排序的CDR序列：
其中所述抗体的所述重链的可变区如SEQ ID NO:4所示，并且所述抗体能够以HLA限制性方式结合HLA-A2/TyrD369–377。
2.一种包含抗原结合结构域的抗体，其特征在于：所述抗原结合结构域包含N-C排序的CDR序列：
其中所述抗体的所述重链的可变区如SEQ ID NO:4所示，所述抗体的所述轻链的可变区如SEQ ID NO:2所示，并且所述抗体能够以HLA限制性方式结合HLA-A2/TyrD369–377。
3.如权利要求1或2所述的抗体，其特征在于：所述抗体为IgG。
4.如权利要求1和3任一项所述的抗体，其特征在于：所述抗体为嵌合抗体。
5.如权利要求1、2和4任一项所述的抗体，其特征在于：所述抗体为抗体片段。
6.如权利要求5所述的抗体，其特征在于：所述抗体选自于由Fab、F(ab')2、Fv、scFv、dsFv和单结构域分子所组成的群组。
7.如权利要求1或3所述的抗体，其特征在于：所述抗体的所述重链如SEQ ID NO:21或27所示。
8.如权利要求1、3至7任一项所述的抗体，其特征在于：所述抗体的所述轻链如SEQ IDNO:2、19或25所示。
9.如权利要求1至8任一项所述的抗体，其特征在于：所述抗体包含治疗部分。
10.如权利要求9所述的抗体，其特征在于：所述治疗部分选自于由细胞毒性部分、毒性部分、细胞因子部分和药物所组成的群组。
11.如权利要求9所述的抗体，其特征在于：所述治疗部分包含细胞。
12.如权利要求11所述的抗体，其特征在于：所述细胞选自于由αβT细胞、γδT细胞、NK、CIK、NKT、巨噬细胞和B细胞组成的群组。
13.如权利要求1至9任一项所述的抗体，其特征在于：所述抗体为双特异性抗体。
14.如权利要求13所述的抗体，其特征在于：所述双特异性抗体包含抗CD3或抗CD16。
15.如权利要求14所述的抗体，其特征在于：所述抗CD3包含scFv。
16.如权利要求13至15任一项所述的抗体，其特征在于：所述能够以HLA限制性方式结合HLA-A2/TyrD369–377的抗体的轻链包含SEQ ID NO:2。
17.一种分离的多核苷酸，其特征在于：所述分离的多核苷酸包含编码如权利要求1至16任一项所述的抗体的核酸序列。
18.一种表达载体，其特征在于：所述表达载体包含可操作地连接至顺式作用调控元件的如权利要求17所述的多核苷酸。
19.如权利要求18所述的表达载体，其特征在于：所述表达载体为病毒载体。
20.一种细胞，其特征在于：所述细胞包含如权利要求17所述的多核苷酸或如权利要求18所述的表达载体。
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