[发明专利]一种微型吸脂针器械及其使用方法和制作方法

说明书

本发明的实施例涉及一种微型吸脂针器械及其使用方法和制作方法。

技术领域

总的来说，本发明涉及到生物医学科技领域，尤其涉及一种组织切取和组织移植物敷贴的器械和方法。

背景技术

身体各部位脂肪组织的移植，是一种相对常见的整容、治疗和结构程序，涉及到从一个部位切取脂肪组织，并在另一个部位重新植入所切取的组织(通常是经过加工处理的组织)(参考Coleman 1995和Coleman 2001)。在主要用于修复小整容缺陷[例如面部褶皱、皱纹、痘痕和草皮痕(divot)]的同时，近年来脂肪组织的移植也用于整容和/或治疗乳房增大和再造术(Bircoll和Novack 1987；Dixon 1988)和臀部增大(Cardenas-Camarena，Lacouture等人，1999；de Pedroza 2000；和Peren，Gomez等人，2000)。

过去，脂肪组织移植物和脂肪组织移植方法遇到很多困难，有很多副作用，包括器官或组织细胞的坏死、植入物被身体吸收、感染(Castello、Barros等人，1999；Valdatta、Thione等人，2001)、钙化和瘢痕形成(Huch、Kunzi等人，1998)、移植物植入不一致(Eremia和Newman 2000)、缺乏耐久性以及由缺乏新生血管和移植组织坏死引起的其它问题。这其中，脂肪组织移植面临的最大挑战之一是植入物被身体吸收和脂肪组织植入物在移植后的容积保有量。在切取或清洗脂肪组织时，已切取的单片脂肪组织的空间充满液体(例如水、血液、肿胀液、油)。当这种组织/流体混合液被植入受体时，液体部分很快被身体吸收，从而导致容量损失。其中从组织/流体混合液排除流体量的过程通常称为“脂肪组织变干”或“脂肪组织脱水”。由于炎症反应的诱导或病势加重，脂肪组织移植物内的红血细胞和白血细胞等的含量也明显影响移植物植入后移植物的保有量。组织保有量的另一个方面与脂肪组织移植物内脂质含量有关。应当理解的是，脂肪组织移植物内存在游离脂质(即从死亡或受伤的脂肪细胞中释放出来的脂质)可导致炎症反应的诱导或病势加重，伴随大量的吞噬细胞活动，最后造成移植物量的损失。

还需要指出的是，混有浓缩人脂肪源性间充质再生细胞群的未经加工处理的脂肪组织克服了上述与脂肪组织移植物和脂肪组织移植有关的很多问题。尤其是，添加未经加工处理的含有由人脂肪源性间充质干细胞组成的浓缩人脂肪源性间充质再生细胞群的脂肪组织，增加了脂肪移植物的重量、血管新生和保有量。(见美国专利No.7390484和共同未决美国专利申请公布No.2005/0025755，这两个文件中明确有其全部参考资料)。与动物模型中没有根本添加的脂肪组织移植物相比，添加或混有由人脂肪源性间充质干细胞组成的浓缩人脂肪源性间充质再生细胞群的脂肪组织片段，移植物具有较好的血管新生能力和灌注能力。而且，与未添加的移植物相比，添加有由人脂肪源性间充质干细胞组成的人脂肪源性间充质再生细胞脂肪组织的移植物保有量和重量都会逐渐增加。(见美国专利申请公布说明书No.2005/0025755)。此外，在闭式灭菌液路径处理脂肪组织可大大减少感染的几率。上述动物模型在脂肪组织自体移植方面取得的进步也已经照用于人类临床研究。尽管如此，由人脂肪源性干细胞(ADSC)组成的浓缩人脂肪源性再生细胞群的隔离和纯化通常需要一系列的清洗、消化、过滤和/或离心步骤，这些步骤会降低活性细胞的产量，需要机械设备、专业的临床医师和/或影响移植物的质量、外观、寿命、水合能力或效能。

而且，应激可能导致对所切取的脂肪组织发生不良反应。例如，此类应激包括暴露至上述环境病原体中、延长了后切取的贮藏时间等。

虽然人们研制了一些器械和系统(例如美国专利No.9133431B2所述的器械)来解决上述问题并满足需要，但是还需要其他方法来制备和优化脂肪组织的移植物和植入物，并隔离和浓缩剩余的人脂肪源性再生细胞。下文的实施例就能满足上述需要。

发明内容

一方面，本发明提供了一种微型吸脂针器械，其中包括：