[发明专利]治疗癌症和与衰老相关的其他病理病症的药物和使用在审

专利信息
申请号: 201780088850.3 申请日: 2017-03-24
公开(公告)号: CN110461364A 公开(公告)日: 2019-11-15
发明(设计)人: 锡南·塔司 申请(专利权)人: 锡南·塔司
主分类号: A61K47/00 分类号: A61K47/00;A61P35/00
代理公司: 11262 北京安信方达知识产权代理有限公司 代理人: 武晶晶<国际申请>=PCT/TR2017
地址: 土耳其*** 国省代码: 土耳其;TR
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摘要:
搜索关键词: 组织病理学类型 患者肿瘤细胞 病理状况 药物治疗 肿瘤 干预 治疗
【权利要求书】:

1.一种用于治疗患有肿瘤的患者的药物,其中Hedgehog/Smoothened的信号传导用于抑制肿瘤细胞的凋亡,

所述药物包含可药用的分子,所述可药用的分子选择性抑制Hedgehog/Smoothened信号传导,

其中所述分子的量足以以一定剂量给药于所述患者,所述剂量诱导所述肿瘤细胞凋亡并引起所述肿瘤细胞从患者体内消除,而与肿瘤的所述组织病理学类别和阶段无关,以及

具有诱导肿瘤细胞凋亡并从患者体内消除肿瘤细胞的给药说明书。

2.根据权利要求1所述的药物,其中所述给药是全身输注或所述肿瘤注射或局部施用。

3.根据权利要求1所述的药物,其中确定所述患者显示所述肿瘤消失而没有复发,并且正常干细胞和功能依赖于Hedgehog/Smoothened信号传导。

4.根据权利要求1所述的药物,其中所述患者患有肿瘤,其中Hedgehog/Smoothened信号传导用于抑制肿瘤细胞的分化和抑制肿瘤细胞的凋亡,并且所述给药在通过诱导细胞凋亡在其消除之前诱导所述肿瘤细胞的分化。

5.根据权利要求1所述的药物,其中所述给药被确定为诱导所述肿瘤细胞的凋亡,而不是由于对所述遗传物质的损伤,并被确定为不对患者的正常细胞引起这种损伤。

6.根据权利要求1所述的药物,其中所述分子与所述Smoothened蛋白结合以引起所述抑制。

7.根据权利要求1所述的药物,其中所述分子与所述Smoothened蛋白结合以抑制Smoothened对Gli介导的转录的激活,并且不抑制支持血管生成和血管维持的Smoothened的非转录效应。

8.根据权利要求1所述的药物,其中所述分子是环杷明。

9.根据权利要求1所述的药物,其中所述分子是在无菌水溶液或非水溶液中或在微乳液中,或者所述分子是粉末形式,用于在给药前重构成溶液,或者所述分子是能够控制释放的药品形式,或者掺入脂质体中,或者所述分子是在乳膏或膏剂或凝胶或水凝胶中或者吸附在皮肤贴剂上。

10.一种治疗患有肿瘤的患者的方法,所述方法包括:

确定所述患者的所述肿瘤是其中Hedgehog/Smoothened信号用于抑制肿瘤细胞凋亡的肿瘤,以及

给受试者施用药物,所述药物包含选择性抑制Hedgehog/Smoothened信号传导的能够药用的分子,

其中所述药物以一定剂量给药,所述剂量足以引起所述肿瘤细胞凋亡,并且从患者体内消除所述肿瘤细胞,而与肿瘤的所述组织病理学类别和阶段无关。

11.根据权利要求10所述的方法,其中所述给药是全身输注或所述肿瘤注射或局部施用。

12.根据权利要求10所述的方法,其中确定所述患者显示肿瘤消失而没有复发,并且正常干细胞和功能依赖于Hedgehog/Smoothened信号传导。

13.根据权利要求10所述的方法,其中所述患者患有肿瘤,其中Hedgehog/Smoothened信号传导用于抑制分化和抑制肿瘤细胞的凋亡,并且所述给药在通过诱导细胞凋亡在其消除之前诱导所述肿瘤细胞的分化。

14.根据权利要求10所述的方法,其中所述给药被确定为诱导所述肿瘤细胞的凋亡,而不是由于对所述遗传物质的损伤,并被确定为不对患者的正常细胞引起这种损伤。

15.根据权利要求10所述的方法,其中所述分子与所述Smoothened蛋白结合以引起所述抑制。

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