[发明专利]血液检测方法和设备

权利要求书

1.一种血液检测方法，其特征在于，包括：

使用血液样本制备第一试液；

控制所述第一试液经过阻抗检测区；

在所述阻抗检测区对所述第一试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第一血小板检测结果；

当所述第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值且未获取到所述血液样本的红细胞检测异常信息时，使用所述血液样本制备第二试液，或者从所述第一试液的剩余试液中吸取第二试液；控制所述第二试液经过所述阻抗检测区；

在所述阻抗检测区对所述第二试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第二血小板检测结果，所述第二试液经过所述阻抗检测区的统计量大于所述第一试液经过所述阻抗检测区的统计量；

当所述第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值且获取到所述血液样本的红细胞检测异常信息时，使用所述血液样本制备第三试液；

控制所述第三试液经过RET检测区；

在所述RET检测区对所述第三试液进行光学检测，得到RET检测结果和第三血小板检测结果，所述第三试液经过所述RET检测区的统计量大于预设统计量；所述预设统计量为进行正常PLT-O检测时使用的统计量，所述正常PLT-O检测为正常血小板样本时进行的检测。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，

所述在所述阻抗检测区对所述第一试液采用阻抗法进行血小板检测，包括：

在所述阻抗检测区在第一时长内对所述第一试液采用阻抗法进行血小板检测；

所述在所述阻抗检测区对所述第二试液采用阻抗法进行血小板检测，包括：

在所述阻抗检测区在第二时长内对所述第二试液采用阻抗法进行血小板检测，所述第二时长比所述第一时长大。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，

所述在所述阻抗检测区对所述第一试液采用阻抗法进行血小板检测之前，所述方法还包括：

获取用户输入的血小板检测阈值；

所述当所述第一血小板检测结果小于预设血小板检测阈值时，使用所述血液样本制备第二试液，或者从所述第一试液的剩余试液中吸取第二试液，包括：

当所述第一血小板检测结果小于所述血小板检测阈值时，使用所述血液样本制备第二试液，或者从所述第一试液的剩余试液中吸取第二试液。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，

所述在所述阻抗检测区对所述第二试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第二血小板检测结果之后，所述方法还包括：

输出所述第二血小板检测结果；或者，

输出所述第二血小板检测结果和预设标记，所述预设标记用于标记所述第二血小板检测结果。

5.一种血液检测方法，其特征在于，包括：

当获取到血液样本的血小板低值信息时，使用所述血液样本制备第二试液，所述血小板低值信息表示血液样本的血小板含量小于预设血小板检测阈值；

控制所述第二试液经过RET检测区；

在所述RET检测区对所述第二试液进行光学检测，得到RET检测结果和第二血小板检测结果，所述第二试液经过所述RET检测区的统计量大于预设统计量，通过加大该血液样本的试液的统计量，使得在血小板数量少时，提高低值血小板的准确性；所述预设统计量为进行正常PLT-O检测时使用的统计量，所述正常PLT-O检测为正常血小板样本时进行的检测。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，

所述当获取到血液样本的血小板低值信息时，使用所述血液样本制备第二试液，包括：

使用血液样本制备第一试液；

控制所述第一试液经过阻抗检测区；

在所述阻抗检测区对所述第一试液采用阻抗法进行血小板检测，得到第一血小板检测结果；

当所述第一血小板检测结果小于所述预设血小板检测阈值时，使用所述血液样本制备第二试液。