[发明专利]金属酶抑制剂化合物

权利要求书

1.一种式I的化合物：

或其药学上可接受的盐；其中

A是N或CR⁵；

W是N或CR⁶；

X是N或CR⁶；

Y是N或CR⁶；

Z是N或CR⁶；

条件是W、X、Y和Z中不超过两个是N；

R¹是氢、卤素、氰基、酰基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烷氧基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基、NR^aR^b、NHSO₂R^c、CH₂NR^aR^b、CH₂NHSO₂R^d、CO₂R^e、COR^f、S(O)R^d、S(O)₂R^d、CH₂OR^f、或CR^eR^fOH，其中任何R¹可任选地被1个至3个独立的取代基R⁷取代；

R²是氢、卤素、氰基、烷基或卤代烷基；

或R¹和R²与它们所连接的原子一起形成芳基、杂环烷基或环烷基环；

R³是氢、卤素、氰基、酰基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烷氧基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基、NR^aR^b、NHSO₂R^c、CH₂NR^aR^b、CH₂NHSO₂R^d、CO₂R^e、COR^f、CH₂OR^f、或CR^eR^fOH；

R⁴是烷基、环烷基、卤代烷基或杂烷基；

R⁵是氢、烷基、卤代烷基、杂烷基或环烷基；

每次出现的R⁶独立地为氢、卤素、氰基、卤代烷基、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基或羧基；

每次出现的R⁷独立地为卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、羧基、芳基、被1个至3个独立卤素取代的芳基、-(CH₂)_nC(O)NR^gR^h、-S(O)₂Rⁱ、-CO₂R^j、或NR^gR^h，

每个n独立地是1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；

每次出现的R^a、R^b、R^c、R^d、R^e和R^f独立地为氢、酰基、烷氧基烷基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C(O)OC_1-6烷基、C(O)C_1-6烷基、当与氮原子连接时的氮保护基、或当与氧原子连接时的氧保护基；或R^a和R^b与它们所连接的原子一起形成杂环烷基环；或R^e和R^f与它们所连接的原子一起形成环烷基环；和

每次出现的R^g、R^h、Rⁱ和R^j独立地为氢、酰基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C(O)OC_1-6烷基、C(O)C_1-6烷基，或R^g和R^h与它们所连接的原子一起形成杂环烷基环。