[发明专利]IL-11Ra抗体

权利要求书

1.一种任选分离的抗体或抗原结合片段，其特征在于，能够结合IL-11Rα，其中所述抗体或抗原结合片段能够抑制IL-11反式信号传导；

并且，其中所述抗体或抗原结合片段包含：

（i）包含以下CDR的轻链可变区序列：

LC-CDR1：QSISNN（SEQ ID NO：33）；

LC-CDR2：YAS（SEQ ID NO：34）；和

LC-CDR3：QQRYSWPLT（SEQ ID NO：35）；和

（ii）包含以下CDR的重链可变区序列：

HC-CDR1：GYTFTNYW（SEQ ID NO：60）；

HC-CDR2：IGPSDSKT（SEQ ID NO：61）；和

HC-CDR3：ARGDYVLFTY（SEQ ID NO：62）。

2.如权利要求1所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，其中：

所述轻链可变区序列与SEQ ID NO：7具有至少80％的序列同一性；和

所述重链可变区序列与SEQ ID NO：16具有至少80％的序列同一性。

3.如权利要求1或2所述的抗体或抗原结合片段，其特征在于，与药物部分或可检测部分缀合。

4.一种任选分离的体外复合物，其特征在于，包含与IL-11Rα结合的如权利要求1-3中任一项所述的抗体或抗原结合片段。

5.一种组合物，其特征在于，包含如权利要求1-3中任一项所述的抗体或抗原结合片段，和至少一种药学上可接受的载体。

6.一种分离的核酸，其特征在于，编码权利要求1-3中任一项所述的抗体或抗原结合片段。

7.一种载体，其特征在于，包含权利要求6所述的核酸。

8.一种宿主细胞，其特征在于，包含权利要求7所述的载体。

9.一种制备如权利要求1-3中任一项所述的抗体或抗原结合片段的方法，其特征在于，包括在适于表达所述抗体或抗原结合片段的条件下培养如权利要求8所述的宿主细胞，并回收所述抗体或抗原结合片段。

10.一种如权利要求1-3中任一项所述的抗体或抗原结合片段、或如权利要求5所述的组合物的用途，其特征在于，用于制备一药物，所述药物用于治疗或预防纤维化或以纤维化为特征的疾病/病症，选自肺纤维化、心房颤动、心室颤动、肥厚性心肌病（HCM）、扩张型心肌病（DCM）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肝硬化、慢性肾病、硬皮病、系统性硬化、瘢痕疙瘩、囊性纤维化、克罗恩（chron’s）病、术后纤维化或视网膜纤维化。

11.如权利要求10所述的用途，其特征在于，所述视网膜纤维化包括与湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）相关的视网膜纤维化。

12.一种如权利要求1-3中任一项所述的抗体或抗原结合片段、或如权利要求5所述的组合物的用途，其特征在于，用于制备一药物，所述药物用于治疗或预防癌症，选自：上皮细胞癌、乳腺癌、胃肠癌、食道癌、胰腺癌、肝癌、胆囊癌、结直肠癌、肛门癌、胃肠道类癌、肺癌。

13.如权利要求12所述的用途，其特征在于，所述胃肠癌包括胃癌。

14.如权利要求12所述的用途，其特征在于，所述肺癌包括非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）和肺腺癌。