[发明专利]用于非处方地分配他汀类药物的系统和方法在审
| 申请号: | 201780086608.2 | 申请日: | 2017-12-20 |
| 公开(公告)号: | CN110612575A | 公开(公告)日: | 2019-12-24 |
| 发明(设计)人: | R·斯凯利;J·菲罗尔;D·吉加;W·蒙根;R·普莱伯尔斯基;J·伯雷塞图 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(英国)有限公司 |
| 主分类号: | G16H10/20 | 分类号: | G16H10/20;G16H20/10 |
| 代理公司: | 44240 深圳市百瑞专利商标事务所(普通合伙) | 代理人: | 金辉 |
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 多个过滤器 过滤器 他汀类药物 激发 调查结果 标签 关联 存储组合 递送 授权 警告 处方 传送 阅读 资格 | ||
1.一种用于使人类受试者有资格获得对用于降低胆固醇的他汀类药物组合物的非处方递送的计算机系统,所述计算机系统包括一个或多个处理器以及存储器,所述存储器包括非暂时性指令,所述非暂时性指令当由所述一个或多个处理器执行时执行包括以下的方法:
a)对所述受试者进行第一调查,由此获得第一多个调查结果,其中所述第一多个调查结果包括选自表1中列出的调查结果的多个调查结果;
b)针对第一类别的第一多个过滤器运行所述第一多个调查结果中的全部或一部分调查结果,其中当所述第一多个过滤器中的相应过滤器被激发时,认为所述受试者没有资格获得对所述他汀类药物组合物的递送,并且所述方法在未向所述受试者递送所述他汀类药物组合物的情况下终止,其中所述第一多个过滤器包括选自表2中列出的过滤器的多个过滤器;
c)针对第二类别的第二多个过滤器运行所述第一多个调查结果中的全部或一部分调查结果,其中当所述第二多个过滤器中的相应过滤器被激发时,向所述受试者提供对应于所述相应过滤器的警告,并且其中所述第二多个过滤器包括选自表3中列出的过滤器的多个过滤器;
d)从所述受试者获得对所述第二多个过滤器中的任何过滤器向所述受试者发出的警告的确认;以及
e)当(i)所述第一多个过滤器中没有过滤器被激发并且(ii)所述受试者已经确认与所述第二多个过滤器中被激发的每个过滤器相关联的每个警告时,继续履行过程,其中所述履行过程包括:
将对所述他汀类药物组合物的初始订购的指示存储在受试者简档中,
向所述受试者传送所述他汀类药物组合物的非处方药物事实标签,以及
在所述受试者确认已经接收到并阅读所述非处方药物事实标签时,授权向所述受试者提供所述他汀类药物组合物,其中所述授权包含与所述受试者相关联的目的地。
2.一种用于使人类受试者有资格获得对用于降低胆固醇的他汀类药物组合物的非处方递送的计算机系统,所述计算机系统包括一个或多个处理器以及存储器,所述存储器包括非暂时性指令,所述非暂时性指令当由所述一个或多个处理器执行时执行包括以下的方法:
a)对所述受试者进行第一调查,由此获得第一多个调查结果,其中所述第一多个调查结果包括第一多个调查结果,所述第一多个调查结果足以运行第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器;
b)针对第一类别的第一多个过滤器运行所述第一多个调查结果中的全部或一部分调查结果,其中当所述第一多个过滤器中的相应过滤器被激发时,认为所述受试者没有资格获得对所述他汀类药物组合物的递送,并且所述方法在未向所述受试者递送所述他汀类药物组合物的情况下终止,其中所述第一多个过滤器包括选自第一参考表中列出的过滤器的第一子多个过滤器,其中所述第一参考表是表5、表6、表7、表8或表9中的任一个表;
c)针对第二类别的第二多个过滤器运行所述第一多个调查结果中的全部或一部分调查结果,其中当所述第二多个过滤器中的相应过滤器被激发时,向所述受试者提供对应于所述相应过滤器的警告,并且其中所述第二多个过滤器包括选自所述第一参考表中列出的过滤器的第二子多个过滤器;
d)从所述受试者获得对所述第二多个过滤器中的任何过滤器向所述受试者发出的警告的确认;以及
e)当(i)所述第一多个过滤器中没有过滤器被激发并且(ii)所述受试者已经确认与所述第二多个过滤器中被激发的每个过滤器相关联的每个警告时,继续履行过程,其中所述履行过程包括:
将对所述他汀类药物组合物的初始订购的指示存储在受试者简档中,
向所述受试者传送所述他汀类药物组合物的非处方药物事实标签,以及
在所述受试者确认已经接收到并阅读所述非处方药物事实标签时,授权向所述受试者提供所述他汀类药物组合物,其中所述授权包含与所述受试者相关联的目的地。
3.根据权利要求1或2所述的计算机系统,其中:
所述第一多个过滤器包括妊娠过滤器和肝脏疾病过滤器;并且
所述第二多个过滤器包括总胆固醇过滤器、汇总队列方程过滤器、年龄过滤器、一个或多个个人史过滤器以及一个或多个药物风险-相互作用过滤器。
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