[发明专利]用于治疗帕金森氏病的方法和组合物在审
申请号: | 201780086331.3 | 申请日: | 2017-12-13 |
公开(公告)号: | CN110753543A | 公开(公告)日: | 2020-02-04 |
发明(设计)人: | 马修·卡尔·罗耶尔;卡尔·亨利·罗耶尔 | 申请(专利权)人: | 海湾生物有限公司 |
主分类号: | A61K31/315 | 分类号: | A61K31/315;A01N43/40;A61P25/16 |
代理公司: | 11002 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人: | 罗达;安玉 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 帕金森氏病 马拉色菌 施用 缓解 预防 治疗 | ||
本发明提供了通过施用抗马拉色菌剂来治疗、缓解或预防帕金森氏病的方法和组合物。
相关申请
本申请要求于2016年12月13日提交的美国第62/433,324号临时申请和于2017年5月11日提交的美国第62/504,898号临时申请的权益。上述申请的全部内容通过引用并入本文。
技术领域
本发明涉及药物科学和临床医学领域。各种实施方案总体上涉及用于预防、缓解或治疗帕金森氏病的方法和组合物。
发明内容
基于马拉色菌(Malassezia)感染是帕金森氏病的病因这一意外发现,本发明公开了用于诊断、治疗、缓解或预防帕金森氏病的方法和组合物。特别是,本发明提供了用于通过向有需要的个体施用有效量的抗马拉色菌剂来预防、缓解或治疗帕金森氏病的方法和组合物。
本发明还提供了用于杀死马拉色菌真菌或抑制马拉色菌真菌生长以治疗、缓解或预防帕金森氏病的方法和组合物。
在一些实施方案中,抗马拉色菌剂可以是对马拉色菌真菌具有杀生物活性和/或生物抑制活性的任何物质。
在一些实施方案中,抗马拉色菌剂是抗真菌化合物,其选自吡啶硫酮锌、环吡酮胺、多烯(例如两性霉素B)、唑(例如酮康唑、伊曲康唑、氟康唑和伏立康唑)、烯丙胺(例如特比萘芬)、吗啉(例如,阿莫罗芬)、磺酰胺(例如,磺胺醋酰)、葡聚糖合成抑制剂或它们的任何组合。
抗真菌剂优选是脂肪酶抑制剂。优选地,脂肪酶抑制剂是奥利司他或西替利司他,或它们的任何组合。
抗真菌化合物可以是外用剂、外用药剂、口服剂、全身用剂、抗代谢物及它们的混合物的形式。
在一些实施方案中,抗马拉色菌剂是清创化合物,例如清洗液。优选地,清创化合物是高渗盐溶液。
在一些实施方案中,抗马拉色菌剂是抗炎化合物。优选地,抗炎剂是布洛芬或倍他米松。
在一些实施方案中,抗马拉色菌剂是抗菌化合物。在其他实施方案中,抗菌化合物是洗衣组合物。
在一些实施方案中,抗马拉色菌剂为紫外线光疗。
一方面,本发明涉及用于治疗、缓解或预防帕金森氏病的药物组合物,其包含抗马拉色菌剂。
另一方面,本发明涉及治疗、缓解或预防帕金森氏病的方法,其包括给有此需要的患者施用本发明的药物组合物。一些优选的实施方案包括用于治疗帕金森氏病的药物组合物,其包含治疗有效量的抗马拉色菌剂和药学上可接受的载体。
应当理解,本文描述的本发明的方面和实施方案包括“由......组成”和/或“基本上由......组成”的方面和实施方案。以下阐述本发明的其他方面和实施方案。鉴于作为整体的发明内容,这些和其他方面对于技术人员而言是显而易见的。
前述发明内容仅是说明性的,并不旨在以任何方式进行限制。除了以上描述的说明性方面、实施方案和特征之外,通过参考附图和以下详细描述,其他方面、实施方案和特征将是显而易见的。
附图说明
根据以下描述和所附的权利要求并结合附图,本发明的前述和下列信息以及其他特征将变得更加明显。应当理解,这些附图仅描绘了根据本发明的若干实施方案,因此,不应认为是对其范围的限制,将通过使用附图以附加的特征和细节来描述本发明。
图1为马拉色菌和人类LRRK2之间富含亮氨酸的重复序列的同源性的图示。
图2为myxalamid聚酮合成酶MxaB和埃博霉素聚酮合成酶D的马拉色菌酶基因序列的图示。
图3为马拉色菌和白僵菌之间的聚酮合成酶基因的同源性的图示。
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