[发明专利]抗雌马酚抗体组合物及其利用有效
| 申请号: | 201780085705.X | 申请日: | 2017-12-18 |
| 公开(公告)号: | CN110622002B | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
| 发明(设计)人: | 泷本阳介;萩原启太郎 | 申请(专利权)人: | 株式会社乐检生物科技 |
| 主分类号: | C07K16/16 | 分类号: | C07K16/16 |
| 代理公司: | 上海科律专利代理事务所(特殊普通合伙) 31290 | 代理人: | 金碎平 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 抗雌马酚 抗体 组合 及其 利用 | ||
1.一种抗雌马酚抗体组合物,其特征在于,含有以下物质:
抗雌马酚抗体或其抗体片段,作为免疫球蛋白重链可变区,具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸排列构成重链超可变区CDR1,SEQ ID NO:2所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2及SEQID NO:3所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3,
作为免疫球蛋白轻链可变区,具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸排列构成超可变区CDR1',SEQ ID NO:5所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2'及SEQ ID NO:6所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3';
抗雌马酚抗体或其抗体片段,作为免疫球蛋白重链可变区,具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸排列构成重链超可变区CDR1,SEQ ID NO:2所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2及SEQID NO:3所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3,
作为免疫球蛋白轻链可变区,具有SEQ ID NO:7所示的氨基酸排列构成超可变区CDR1',SEQ ID NO:8所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2'及SEQ ID NO:9所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3'。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,从整体而言,是对于S-雌马酚的交叉率在100%时,对于R-雌马酚的交叉率在89%以上。
3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,并且,对于从大豆苷元、金雀异黄素及大豆黄素构成的群里被选择的1种或2种以上的异黄酮的交叉率在0.01%以下。
4.根据权利要求2所述的组合物,其特征在于,并且,对于从大豆苷元、金雀异黄素及大豆黄素构成的群里被选择的1种或2种以上的异黄酮的交叉率在0.01%以下。
5.根据权利要求3所述的组合物,其特征在于,对于大豆苷元、金雀异黄素及大豆黄素的各个异黄酮的交叉率在0.01%以下。
6.根据权利要求4所述的组合物,其特征在于,对于大豆苷元、金雀异黄素及大豆黄素的各个异黄酮的交叉率在0.01%以下。
7.根据权利要求1~6所述的任意一个组合物,其特征在于,并且,对于从鞣花酸二水合物、儿茶素一水物及没食子酸构成的群里被选择的1种或2种以上的交叉率在0.74%以下。
8.根据权利要求7所述的组合物,其特征在于,对于鞣花酸二水合物及儿茶素一水物的交叉率在0.09%以下。
9.一种雌马酚检测试剂,其特征在于,含有请求项1~8中任意一个记载的组合物。
10.抗雌马酚抗体或其抗体片段,其特征在于,作为免疫球蛋白重链可变区,具有SEQID NO:1所示的氨基酸排列构成重链超可变区CDR1,SEQ ID NO:2所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2及SEQ ID NO:3所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3,
作为免疫球蛋白轻链可变区,具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸排列构成超可变区CDR1',SEQ ID NO:5所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2'及SEQ ID NO:6所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3'。
11.抗雌马酚抗体或其抗体片段,其特征在于,作为免疫球蛋白重链可变区,具有SEQID NO:1所示的氨基酸排列构成重链超可变区CDR1,SEQ ID NO:2所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2及SEQ ID NO:3所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3,
作为免疫球蛋白轻链可变区,具有SEQ ID NO:7所示的氨基酸排列构成超可变区CDR1',SEQ ID NO:8所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2'及SEQ ID NO:9所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3'。
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