[发明专利]疟疾疫苗

说明书

本发明例如涉及多肽和包含该多肽的疟疾疫苗，所述多肽由选自下述中的氨基酸序列组成：(a)SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:8的氨基酸序列；(b)通过1~10个、优选1~5个、更优选1、2或3个氨基酸的置换、缺失、添加或插入而不同于SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:8的氨基酸序列的氨基酸序列；和(c)与SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:8的氨基酸序列具有至少95%、优选97%、更优选99%的序列一致性的氨基酸序列。

技术领域

本申请要求日本专利申请第2016-220512号和第2017-161442号的优先权，其以参考的方式整体并入本文中。

本发明涉及例如在预防疟原虫感染或预防疟疾发病中使用的疫苗抗原。

背景技术

疟疾是疟原虫属的寄生原虫如恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)的感染，在热带和亚热带区域广泛蔓延。疟疾感染在疟原虫通过利用按蚊作为载体而进入人体、并经过孢子体(sporozoite)阶段、肝脏阶段、和血红细胞阶段而增殖从而发病。在各阶段中，疟原虫在人体体内产生蛋白质。诱导对该蛋白质的抗体的疫苗因此被期待攻击疟原虫，或者抑制疟原虫的感染或在感染后的体内的增殖。尽管全世界已研究或正在开发疟疾疫苗，但临床上尚未使用疟疾疫苗。也被称为Ripr的Rh5相互作用蛋白(PlasmoDB gene code:PF3D7_0323400, http://plasmodb.org/)是被认为在恶性疟原虫的裂殖子(merozoite)阶段表达的蛋白质之一。Ripr被认为是疟疾疫苗的抗原(非专利文献1、2、和专利文献1~4)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：美国专利申请公开第2015/0366958号

专利文献2：WO 2012/061882

专利文献3：WO 2015/144874

专利文献4：WO 2014/174054

非专利文献

非专利文献1：Nature(London)(1999),400(6744),532-538

非专利文献2：Nature(London,UnitedKingdom)(2002),419(6906),527-531。

发明内容

发明要解决的课题

本发明的目的之一在于，提供作为疟疾疫苗抗原有用的多肽。

用于解决课题的手段

本发明人的深入研究已发现，以来自疟原虫的蛋白质Ripr的片段作为抗原而得到的抗体抑制了疟原虫的增殖，由此完成了本发明。即，本发明涉及：

[1] 多肽，其由选自下述中的氨基酸序列组成：

(a)SEQ ID NO: 4或SEQ ID NO: 8的氨基酸序列；

(b)通过1~10个氨基酸残基、优选1~5个氨基酸残基、更优选1、2或3个氨基酸残基的置换、缺失、添加或插入而不同于SEQ ID NO: 4或SEQ ID NO: 8的氨基酸序列的氨基酸序列；和

(c)与SEQ ID NO: 4或SEQ ID NO: 8的氨基酸序列具有至少95%、优选97%、更优选99%的序列一致性的氨基酸序列。

[2] 多肽，其包含根据项1所述的多肽和连接于其的携带体（carrier）。

[3] 根据项2所述的多肽，其中，所述携带体是病毒颗粒、脂质颗粒、或携带体蛋白质。