[发明专利]T细胞疗法和BTK抑制剂的组合疗法

权利要求书

1.一种治疗的方法，所述方法包括：

(1)向患有癌症的受试者施用T细胞，所述T细胞特异性识别或特异性结合与所述癌症相关的、或在所述癌症的细胞上表达或存在的抗原和/或由特异性靶向所述癌症且已经或待施用至所述受试者的治疗剂包含的标签；和

(2)向所述受试者施用TEC家族激酶的抑制剂，其中

所述癌症不是B细胞恶性肿瘤，不是B细胞白血病或淋巴瘤，是非血液癌或是实体肿瘤；和/或

所述抗原不是B细胞抗原；和/或

所述抗原不是选自由CD19、CD20、CD22和ROR1组成的组的B细胞抗原。

2.一种治疗的方法，所述方法包括向患有癌症的受试者施用T细胞，所述T细胞特异性识别或特异性结合与所述癌症相关的、或在所述癌症的细胞上表达或存在的抗原和/或由特异性靶向所述癌症且已经或待施用至所述受试者的治疗剂包含的标签，所述受试者已经施用TEC家族激酶的抑制剂，其中：

所述癌症不是B细胞恶性肿瘤，不是B细胞白血病或淋巴瘤，是非血液癌症或是实体肿瘤；和/或

所述抗原不是B细胞抗原；和/或

所述抗原不是选自由CD19、CD20、CD22和ROR1组成的组的B细胞抗原。

3.一种治疗的方法，所述方法包括向患有癌症的受试者施用TEC家族激酶的抑制剂，所述受试者已经施用T细胞，所述T细胞特异性识别或特异性结合与所述疾病或病况相关的、或在所述疾病或病况的细胞上表达或存在的抗原和/或由特异性靶向所述癌症且已经或待施用至所述受试者的治疗剂包含的标签，其中

所述癌症不是B细胞恶性肿瘤，不是B细胞白血病或淋巴瘤，是非血液癌或是实体肿瘤；和/或

所述抗原不是B细胞抗原；和/或

所述抗原不是选自由CD19、CD20、CD22和ROR1组成的组的B细胞抗原。

4.权利要求1-3任一项的方法，其中：

所述抗原不是选自由CD19、CD20、CD22和ROR1组成的组的B细胞抗原；和/或

所述癌症不表达选自由CD19、CD20、CD22和ROR1组成的组的B细胞抗原和/或κ轻链。

5.权利要求1-4任一项的方法，其中所述癌症不表达CD19，由所述细胞特异性识别或靶向的抗原不是CD19，和/或所述T细胞不包含特异性结合CD19的重组受体和/或所述T细胞包含嵌合抗原受体(CAR)，所述嵌合抗原受体不包含抗CD19抗原结合结构域。

6.权利要求1-5任一项的方法，其中由所述细胞特异性识别或靶向的抗原选自下列之中：Her2、Ll-CAM、间皮素、CEA、乙型肝炎表面抗原、抗叶酸受体、CD23、CD24、CD38、CD44、EGFR、EGP-2、EGP-4、EPHa2、ErbB2、3或4、erbB二聚体、EGFR vIII、FBP、FCRL5、FCRH5、胎儿乙酰胆碱e受体、GD2、GD3、HMW-MAA、IL-22R-α、IL-13R-α2、kdr、Lewis Y、L1-细胞粘附分子(L1-CAM)、黑色素瘤相关抗原(MAGEMAGE-A1、MAGE-A3、MAGE-A6、黑色素瘤优先表达的抗原(PRAME)、生存素、EGP2、EGP40、TAG72、B7-H6、IL-13受体a2(IL-13Ra2)、CA9、GD3、HMW-MAA、CD171、G250/CAIX、HLA-AI MAGE Al、HLA-A2 NY-ESO-1、PSCA、叶酸受体-a、CD44v6、CD44v7/8、avb6整合素、8H9、NCAM、VEGF受体、5T4、胎儿AchR、NKG2D配体、CD44v6、双抗原和与通用标签相关联的抗原、癌症-睾丸抗原、间皮素、MUC1、MUC16、PSCA、NKG2D配体、NY-ESO-1、MART-1、gp100、G蛋白偶联的受体5D(GPCR5D)、瘤胚共同抗原、TAG72、VEGF-R2、癌胚抗原(CEA)、前列腺特异性抗原、PSMA、雌激素受体、黄体酮受体、肝配蛋白B2、CD123、c-Met、GD-2,O-乙酰化GD2(OGD2)、CE7、肾母细胞瘤1(WT-1)、细胞周期蛋白、细胞周期蛋白A2、CCL-1、CD138和病原体特异性抗原。