[发明专利]用于血液透析系统的流体容器

说明书

一种用于形成用于血液透析装置的溶液的容器包括：包含粉末的第一部分；与所述第一部分分离设置并与所述第一部分流体连通的第二部分；以及设置在所述第一部分与所述第二部分之间的过滤器。所述容器被配置成能接收流入到所述第一部分中的流体流以至少部分地溶解所述粉末，从而形成溶液，使得所述溶液和溶解的粉末的至少一部分能够通过所述过滤器进入到所述第二部分中，并且还使得所述粉末的任何未溶解的部分都不能通过所述过滤器进入到所述第二部分中。所述过滤器可以被配置成使得经过滤而进入到所述容器的第二部分中的所述流体和所述溶解的粉末中的至少一部分形成的溶液是均匀的。

相关申请的交叉引用

本申请是于2016年12月29日提交的题为“用于血液透析系统的流体容器”的美国临时专利申请No.62/440,306的非临时申请，其全部内容通过引用明确并入本文。

技术领域

本公开总体上涉及一种流体容器，更具体地涉及一种用于血液透析系统的流体容器。

背景技术

在一些已知的血液透析装置中，碳酸氢盐溶液是经由称为的容器提供的。在单个隔室中含有一定量的碳酸氢盐粉末，其与来自外部源的水混合。然后，将溶液与水和酸进一步混合，以形成用于血液透析装置的透析液溶液。

碳酸氢盐粉末的量通常等于或大于使流入到bibag中的一定量的水和/或透析液饱和所需的量。当水进入bibag时，它溶解其中的碳酸氢盐以产生碳酸氢盐溶液。在一些实施方案中，该溶液完全饱和地含有碳酸氢盐(其中可能过量的未溶解的碳酸氢盐保留在bibag中)。当饱和溶液处于已知温度时，如通过典型的血液透析机所维持的那样，溶液的碳酸氢盐浓度是已知的。然后，血液透析装置可以以已知的流率和浓度将溶液吸入或以其它方式重新加入到流体流中。

现有系统每次治疗需要大量的水，例如大约150L，以确保实现期望的透析液浓度，包括溶液中的碳酸氢盐。透析患者可能需要每周多次透析治疗，例如每隔一天，每次治疗需要150L水。在外部水源丰富的环境中，可以接受这样的水量。然而，在水较不易获得的环境中，例如，在流动、农村和/或发展中地区，患者可能由于缺水而不能接受所需的透析治疗。如果系统被设计成使用显著更少的水与现有的bibag中的碳酸氢盐粉末混合，则粉末可能不会完全溶解在流体中，从而导致不均匀的溶液，例如粉末/污泥样积聚在隔室中。因此，碳酸氢盐溶液不再是恒定的、已知的浓度，而是需要额外控制血液透析装置的变量。

关于这些和其它考虑因素，本改进可能是有用的。

发明内容

提供本发明内容是为了以简化的形式介绍一些概念，这些概念将在下面的具体实施方式部分中进一步描述。本发明内容不旨在标识所要求保护的主题的关键特征或基本特征，也不旨在帮助确定所要求保护的主题的范围。

根据本公开的用于形成用于血液透析装置的溶液的容器的一个示例性实施例可包括：包含粉末的第一部分；与所述第一部分分离设置、例如设置在所述第一部分的竖直下方并与所述第一部分流体连通的第二部分；以及设置在所述第一部分与所述第二部分之间的过滤器。所述容器可以被配置成能够接收流入到所述第一部分中的流体流以至少部分地溶解所述粉末，从而形成溶液，使得所述溶液和所述溶解的粉末的至少一部分可通过所述过滤器进入到所述第二部分中，并且进一步使得所述粉末的任何未溶解的部分都不能通过所述过滤器进入到所述第二部分中。