[发明专利]中和抗TL1A单克隆抗体在审

专利信息
申请号: 201780080666.4 申请日: 2017-10-24
公开(公告)号: CN110121509A 公开(公告)日: 2019-08-13
发明(设计)人: J·比尔斯伯勒;斯蒂芬·塔尔干;布拉德利·亨克尔 申请(专利权)人: 西达-赛奈医疗中心
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;A61K39/395;A61P1/00;A61P29/00;A61P37/00
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 贺淑东
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 结肠炎 溃疡性结肠炎 治疗炎性肠病 单克隆抗体 难治性溃疡 药物组合物 克罗恩病 抗体 可用 中和 医学 治疗
【权利要求书】:

1.一种与TL1A多肽特异性结合的抗体或抗原结合片段,其包含:包含SEQ ID NO:6-8的互补决定区(CDR)的重链和包含SEQ ID NO:14-16的互补决定区(CDR)的轻链。

2.一种与TL1A多肽特异性结合的抗体或抗原结合片段,其包含:包含SEQ ID NO:22-24的互补决定区(CDR)的重链和包含SEQ ID NO:30-32的互补决定区(CDR)的轻链。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的抗体或抗原结合片段,条件是所述抗体或抗原结合片段是:单克隆抗体、嵌合抗体、CDR移植抗体、人源化抗体、Fab、Fab'、F(ab')2、Fv、二硫键连接的Fv、scFv、单结构域抗体、双抗体、多特异性抗体、双重特异性抗体、抗独特型抗体、双特异性抗体或其组合。

4.一种药物组合物,其包含:治疗有效量的根据权利要求1或权利要求2所述的抗体或抗原结合片段,以及药学上可接受的载体。

5.一种治疗有需要的受试者中的炎性肠病的方法,其包括:向所述受试者施用治疗有效量的根据权利要求1或权利要求2所述的抗体或抗原结合片段。

6.根据权利要求5所述的方法,条件是所述炎性肠病包括克罗恩病、溃疡性结肠炎、医学难治性溃疡性结肠炎或其组合。

7.根据权利要求5所述的方法,条件是在向所述受试者施用所述抗体或抗原结合片段之前,所述受试者过表达TL1A。

8.根据权利要求5所述的方法,条件是所述受试者包含与所述炎性肠病相关的风险变体。

9.一种多肽,其包含:选自SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:30、SEQ ID NO:31和SEQ ID NO:32的一个或多个互补决定区。

10.一种与参考抗体同人TL1A结合的区域相同的区域结合的抗体或抗原结合片段,其包含SEQ ID NO:6-8的重链互补决定区(CDR)和SEQ ID NO:14-16的轻链互补决定区(CDR)。

11.根据权利要求10所述的抗体或抗原结合片段,条件是所述参考抗体包含SEQ IDNO:5的重链可变结构域和SEQ ID NO:13的轻链可变结构域。

12.一种与参考抗体同人TL1A结合的区域相同的区域结合的抗体或抗原结合片段,其包含SEQ ID NO:22-24的重链互补决定区(CDR)和SEQ ID NO:30-32的轻链互补决定区(CDR)。

13.根据权利要求12所述的抗体或抗原结合片段,条件是所述参考抗体包含SEQ IDNO:21的重链可变结构域和SEQ ID NO:29的轻链可变结构域。

14.根据权利要求10-13中任一项所述的抗体或抗原结合片段,条件是所述抗体或抗原结合片段是:单克隆抗体、嵌合抗体、CDR移植抗体、人源化抗体、Fab、Fab'、F(ab')2、Fv、二硫键连接的Fv、scFv、单结构域抗体、双抗体、多特异性抗体、双重特异性抗体、抗独特型抗体、双特异性抗体或其组合。

15.一种药物组合物,其包含:治疗有效量的根据权利要求10-14中任一项所述的抗体或抗原结合片段,以及药学上可接受的载体。

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